(医药健闻2022年10月20日讯)腾盛博药生物科技有限公司公布了两项在美国健康志愿者中开展的评估长效BRII-732和BRII-778的1期研究最新数据，这两种在研候选药物旨在用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。两项研究结果均表明，BRII-732和BRII-778每周一次给药安全且耐受性良好，这为正在开发的潜在同类第一（first-in-class）每周口服一次的HIV联合疗法提供了重要数据支持。这两项研究结果在IDWeek 2022的壁报环节进行了展示。

其中一张壁报标题为"Islatravir的Medoxomil Carbonate前药BRII-732在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征"，突出显示了口服BRII-732在单次递增剂量（SAD）达到 200 毫克和多次递增剂量（MAD）达到 25毫克后，表现出可接受的安全性和耐受性，以及达到治疗目标的优异线性药代动力学（PK）特征。这些数据加强了BRII-732作为包括每周一次给药联合抗逆转录病毒治疗方案的治疗潜力。

在IDWeek展示的另一张壁报标题为"利匹韦林（Rilpivirine）调释口服制剂BRII-778在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征"，证明了BRII-778制剂的单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）给药通常是安全的且耐受性良好，线性药代动力学（PK）特征与较慢的口服吸收一致，为正在进行的BRII-778作为潜在每周一次给药的HIV治疗方案的临床评估和开发提供了关键见解。

此外，腾盛博药的3个战略开发合作伙伴在IDWeek 2022上公布的16篇摘要，展示了与腾盛博药共同开发的感染性疾病项目。本次在IDWeek上的集体展示，进一步加强了腾盛博药在开发抗感染药物组合的科学进展，以应对给全球人民带来重大公共卫生负担的一系列传染病。其中，腾盛博药拥有在大中华区与Qpex Biopharma共同推进多重耐药（MDR）和广泛耐药（XDR）革兰阴性菌感染治疗候选药物，以及与AN2 Therapeutics共同推进非结核分枝杆菌治疗候选药物的许可权。