“第一届辉瑞肺癌精准论坛”在西安召开，辉瑞宣布第二代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向药物 -- 达可替尼(商品名：多泽润)正式落地中国，同时启动“EAR肺癌精准学院”，为肺癌患者带来新的精准治疗方案。截止7月初，已完成达可替尼在北京、上海、广州、成都等全国33个城市的同步上市，距离其中国获批仅1个月之隔。

2019年5月15日，达可替尼片获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。2018年9月，美国食品药品管理局(FDA)授予达可替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者的优先审查资格。目前，达可替尼在美国、欧盟、日本、加拿大等已获批用于晚期肺癌一线治疗，在中国实现几乎与全球同步递交申请并获得监管部门的批准。