(医药健闻2022年6月9日讯)腾盛博药生物科技有限公司Brii Biosciences宣布，其旗下控股公司腾盛华创医药技术（北京）有限公司在中国开展的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的随机、单盲临床研究（NCT04787211）获得积极数据。

2021年6月，在美国国立卫生研究院（NIH）支持开展的安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法国际三期临床试验ACTIV-2研究进行同时，腾盛华创启动了这一联合疗法在中国的临床研究，旨在评估该联合疗法在中国SARS-CoV-2（导致COVID-19的病毒）感染者治疗中的安全性、耐受性和初步临床疗效。在主要研究者钟南山院士和广州国家实验室团队的领导下，各临床中心全力以赴，顺利按计划完成了48例受试者的入组工作和该联合疗法在我国的首个研究评估。

研究结果显示，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在我国入组的重症和非重症SARS-CoV-2感染者中均表现出良好的安全性及耐受性。未报道与研究药物相关的严重不良事件、输液反应、及由于不良事件导致的给药终止或减量。入组的8例重症SARS-CoV-2感染者均接受了抗体治疗，其病毒载量较基线水平均明显降低，无受试者出现病情加重导致使用机械通气或死亡。在入组的40例非重症SARS-CoV-2感染者中，与安慰剂组相比，接受抗体治疗的受试者在病毒载量阴转率（治疗组93%，安慰剂组64%）、症状改善时间中位值（治疗组8天，安慰剂组10天）和发展为重症（治疗组0%，安慰剂组5%）的比例等指标中表现出一致的临床获益。这一研究结果与ACTIV-2国际三期研究包含837位受试者的结论吻合。

此前，多个独立实验室的活病毒及嵌合病毒实验数据表明，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法，对新冠病毒奥密克戎BA.2亚型变异株及以往所有广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性。此外，哥伦比亚大学何大一教授实验室于2022年5月26日在bioRxiv上发表的一篇预印文章显示，体外嵌合病毒实验数据表明，该联合疗法对中和奥密克戎BA.4/5亚型变异株的半数抑制浓度（IC₅₀）为2.445ug/ml。结合药代动力学模型数据，单次静脉注射1000毫克安巴韦单抗和1000毫克罗米司韦单抗一周时的血药浓度是针对BA.4/5相应IC₅₀的126倍。目前，确认此联合疗法对BA.4/5和BA.2.12.1中和活性的进一步实验，包括活病毒分析，正在进行中。