(医药健闻2022年4月11日讯)天演药业公布，公司于2022年4月8日至13日于路易斯安那州新奥尔良召开的美国癌症协会（AACR）年会上，展示新候选抗体具有同类首创或最佳潜力的数据。

四款海报展示摘要如下：

ADG206，量身定制抗 CD137 激动型 POWERbody™强力抗体：通过强力交联及肿瘤部位选择性激活提高抗 CD137单药和联合癌症免疫治疗的疗效和安全性（#2868）

• 此款经过IgG1 Fc端优化的抗CD137掩蔽POWERbody™强力抗体将肿瘤微环境条件下的激活与强化FcgR介导交联带来的高激动型活性相结合，从而提升单药与联合治疗的潜在效力。
• 临床前数据表明，ADG206在多种肿瘤模型的单药治疗中具有良好的耐受性与稳定的抗肿瘤活性，激活抗体对CD137激动型活性和T细胞共刺激比基准抗体（urelumab类似物）强4倍。
• 与抗PD-1、抗CTLA-4疗法等其他检测点抑制剂相结合时，ADG206还展现出更强的抗肿瘤活性。
• 天演计划于2022年内提交ADG206 的IND或其他同类申请。

ADG153-IgG1 安全抗体， 高度差异化抗 CD47 IgG1亚型的遮蔽抗体，显示更强的ADCC/ADCP活性及体内抗肿瘤活性，并显著降低的红细胞毒性与CD47抗原沉默（#4257）

• 此款抗CD47的IgG1亚型掩蔽SAFEbody™安全抗体的差异性在于强大的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）与抗体依赖性细胞介导的吞噬作用（ADCP），能够充分释放抗CD47疗法在血液瘤和实体瘤适应症中的治疗潜力。
• 临床前数据表明，ADG153-IgG1 具有良好的耐受性，不会引发人体血凝反应，可显著降低贫血性抗原沉默。ADG153的使用剂量为10 mg/kg时，红血球计数仅下降8%，而IgG4亚型的基准抗体（magrolimab类似物）则使红血球计数下降49%。
• 结果表明ADG153的抗肿瘤活性高于基准水平。
• 天演计划在2022年内提交ADG153的 IND或其他同类申请。

ADG138，新型 HER2×CD3 POWERbody™强力抗体，结合双特异性TCE与精确掩蔽技术，以控制 HER2 表达实体瘤中单药和联合疗法的细胞因子释放综合征和脱靶毒性（#2869）

• 此款原创HER2×CD3 POWERbody™强力抗体采用双臂掩蔽设计，相较原有的非掩蔽TCE在抗原高表达与低表达实体瘤中均具有极高的治疗指数，适合开发单一疗法以及与其他免疫调节剂相联合的针对HER2表达实体瘤的治疗方案。
• 临床前数据表明，ADG138具有良好的安全性，细胞因子释放较原有的TCE降低100倍。
• 结果表明，相对于基准抗体（DS-8201，一款靶向HER2的抗体偶联药物，可用于特定适应症），ADG138针对HER2高表达与低表达肿瘤以及耐药、难治的肿瘤时具有极强的抗肿瘤活性。此外，针对HER2阳性肿瘤，ADG138可与抗CD137、抗PD-1或肿瘤靶向CD28双特异性抗体产生协同抗肿瘤活性。
• ADG138目前正处于新药申请的临床前研究中（IND-enabling）

肿瘤靶向的双特异性CD28 POWERbody™强力抗体平台（CD28 T细胞接合器）：安全高协同性的T细胞介导的免疫治疗

• CD28双特异性POWERbody™强力抗体TCE拥有巨大的潜力，可与CD3双特异性POWERbody™强力抗体TCE和/或检测点抑制剂相结合，创造安全持久的T细胞介导协同免疫治疗方案。
• 基于天演抗体平台技术，通过打造靶向高度保守的独特表位，具备跨物种交叉反应的定制抗体，临床前数据表明，CD28激活时产生的严重安全问题有望得到缓解。
• 正在开发多款肿瘤相关抗原（TAA）x CD28 POWERbody™强力抗体，如B7-H3xCD28和HER2xCD28，也可与天演的CD3 TCE相结合，通过覆盖及联合癌症免疫周期中的不同作用机制及通路，创造真正安全、强效而持久的实体瘤免疫治疗方案。