(医药健闻2021年12月13日讯)药明巨诺在第63届美国血液学会（ASH）年会上，公布了倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的主要临床效果。

到数据截至日2021年9月10日，共有28例复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者接受了倍诺达®的治疗，并达到了至少三个月的随访期。

在27例可评估有效性的患者中，基于研究者评估的最佳客观缓解率（ORR）为100%（27/27），最佳完全缓解率（CRR）为92.6%（25/27）。中位随访时间8.84个月，未达到中位缓解持续时间（DOR）、中位无进展生存期（PFS）及中位总生存期（OS）。

在接受倍诺达®治疗的28例患者中，所有级别及重度（≥3级）细胞因子释放综合征（CRS）的发生率分别为42.9%及0%，所有级别及重度（≥3级）神经毒性（NT）的发生率分别为17.9%及3.6%。