百济神州将在ESMO IO大会上公布百泽安的最新临床数据
(医药健闻2021年12月3日讯)百济神州将在2021年12月8日至11日召开的欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学(ESMO IO)大会上公布其多样化的肿瘤免疫药物管线的最新临床试验成果。
为了探索潜在新的治疗选择、深入了解免疫检查点抑制在实体瘤和恶性血液病中的应用,百济神州与诺华正在联合评估百泽安®(一款具备潜在差异化特性的抗PD-1抗体药物)的广泛临床项目,其中包括13项3期临床试验和4项关键性2期临床试验。
在此次ESMO IO大会上,一项旨在评估百泽安®联合化疗治疗复发或转移性鼻咽癌(RM-NPC)的随机、双盲、3期临床试验RATIONALE 309(NCT 03924986)的期中分析结果将以优选口头报告的形式(Proffered Paper)展示。这些分析结果将支持百泽安®在中国用于治疗鼻咽癌的新适应症注册申请。
创新联合疗法,以提升抗PD-1抗体的临床获益
联合治疗被认为是解决抗PD-1疗法在原发和继发性耐药问题上的关键,也是提升更多患者免疫治疗临床获益的关键。百济神州正在探索百泽安®在联合治疗上的新疗法,以期达到更深、更持久的缓解,并阻碍肿瘤免疫逃逸。在ESMO IO大会上,百济神州将展示1b期试验(NCT03666143)中两个队列的试验结果,该试验旨在评估百泽安®联合口服选择性激酶抑制剂Sitravatinib用于治疗转移性黑色素瘤和铂耐药卵巢癌患者的临床疗效。百济神州与Mirati Therapeutics公司合作,共同开发Sitravatinib。
此外,百济神州还将分享关于3期试验AdvanTIG-301(NCT04866017)的设计细节,即一项用于评估具有完整Fc功能的在研抗TIGIT抗体Ociperlimab联合百泽安®和同步放化疗(eCRT)作为局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者的一线治疗。
百济神州在2021年ESMO IO大会上展示的电子海报
主题 | 日期及时间 | 主要作者 |
121O—RATIONALE 309: 一项百泽安®联合吉西他滨和顺铂 对比安慰剂联合吉西他滨和顺铂作为复发/转移性鼻咽癌患者 一线治疗的随机、全球性、双盲3期试验 优选口头报告环节 2 |
欧洲中部时间 12月10日上午9:00(星期五) |
杨云鹏 |
156P—BGB-900-103 队列G:一项旨在评估Sitravatinib 联合百泽安®在治疗PD-(L)1复发/耐药的不可切除或转移性 黑色素瘤的安全性/耐受性以及抗肿瘤活性的1b期研究 电子海报展示:治疗进展 |
欧洲中部时间 12月9日上午11:30(星期四) |
崔传亮 |
153P—BGB-900-103 队列E:Sitravatinib联合百泽安® 治疗晚期铂耐药卵巢癌患者的安全性/耐药性和抗肿瘤活性 电子海报展示:治疗进展 |
欧洲中部时间 12月9日上午10:30(星期四) |
Jeffrey Goh |
144P——百泽安®联合化疗作为可手术切除食道癌 (TD-NICE)的新辅助疗法:一项单臂、2期研究 电子海报展示:治疗进展 |
欧洲中部时间 12月9日上午7:30(星期四) |
闫小龙 |
148P——一项百泽安®联合化疗治疗EGFR TKI治疗失败的 EGFR突变晚期非鳞状NSCLC患者的2期研究:首次分析 电子海报展示:治疗进展 |
欧洲中部时间 12月9日上午8:50(星期四) |
韩宝惠 |
167TiP—AdvanTIG-301:抗TIGIT单克隆抗体Ociperlimab联合 百泽安®和同步放化疗序贯Ociperlimab和百泽安®或百泽安®和 同步放化疗序贯百泽安®对比同步放化疗序贯度伐利尤单抗用于 治疗既往未经治疗的、局部晚期、不可切除非小细胞肺癌 电子海报展示:治疗进展 |
欧洲中部时间 12月9日下午3:10(星期四) |
邢力刚
|