（医药健闻2021年4月15日讯）

天境生物是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布，其自主研发的、差异化的CD73抗体uliledlimab（也称为TJD5）的美国1期临床研究成果入选为美国临床肿瘤学会（ASCO）2021年年会壁报，并遴选为报告形式在大会期间公布研究数据。

Uliledlimab是一款创新型CD73人源化抗体，通过抑制腺苷生成有效解除肿瘤微环境的免疫抑制以提高全身及肿瘤局部免疫反应，临床前研究显示其单药或与PD-(L)1抑制剂联用时能有效的抑制肿瘤生长。Uliledlimab的分子差异化优势在于其独特的药理学作用机理，即通过识别独特的抗原表位，以“内二聚体”的结合模式完全抑制CD73的活性，从而达到优越的抗肿瘤作用。

正在举行的2021美国癌症研究学会（AACR）年会上，天境生物重点展示了uliledlimab与CD73结合的全新蛋白结构、分子作用机理以及其单药和与PD-(L)1抗体联用的抗肿瘤活性的一系列临床前数据。

Uliledlimab的全球临床开发目前已取得多项重大进展。2021年2月，天境生物完成了对uliledlimab单药导入及与阿替利珠单抗（泰圣奇®）联用治疗实体瘤患者的美国临床研究结果的初步评估。结果显示，在有效剂量范围内，uliledlimab在晚期实体瘤患者中具有良好的安全性和耐受性，并显示抗肿瘤临床活性。详细数据将于2021年6月4日至8日ASCO年会上公布。