（医药健闻2020年12月24日讯）

香港维健医药集团与协和发酵麒麟（中国）制药有限公司宣布达成战略合作：自2020年12月22日起，在中国大陆地区联合推广肾科产品耐斯宝^®（达依泊汀α注射液）。

肾脏疾病目前影响了全世界约8.5亿人，每10例成人中就有1例慢性肾脏疾病（CKD）患者。CKD已成为我国一个重要公共健康问题，而贫血是CKD患者最常见的并发症之一。随着肾功能减退，贫血的发生率逐渐升高，严重程度亦逐步加重。流行病学数据显示，我国CKD患病率约占成年人群的10.8%（1.2亿人），其中50%以上患者合并贫血。目前，我国肾性贫血患者普遍存在达标率低、依从性差等问题。

2020年6月17日，达依泊汀α注射液（耐斯宝^®）在国内批准上市，用于治疗接受血液透析治疗的慢性肾病患者的肾性贫血。与传统的制剂相比，这是首个长效EPO-α制剂在我国获批上市，标志着肾性贫血患者的治疗迈入了新的阶段。

达依泊汀α是一种长效的促红素制剂，通过基因工程和糖蛋白工程技术，对传统促红细胞生成素（EPO）结构加以改造，提高了其血浆半衰期和生物活性。达依泊汀α的半衰期是传统短效EPO制剂的三倍，用药间隔延长至每周一次或每两周一次。作为全球首个长效ESA，达依泊汀α已于2001年和2007年分别在美国和日本上市，用于肾性贫血的治疗。今年6月份获得国家药品监督管理局批准上市，实现了长效ESA在我国肾性贫血领域的首次突破，为我国肾性贫血患者的治疗带来了新的选择。

此次签约，标志着双方建立了长期稳固的战略合作伙伴关系，双方将一如既往地凭借自身在行业内的专业影响力推动中国健康领域的持续发展，为中国的健康事业做出积极贡献。