Inovio Pharmaceuticals, Inc.宣布，其领先的三期候选产品VGX-3100获得欧洲药品管理局(EMA)质量和非临床数据先进疗法药品证书。质量和非临床数据认证程序包括根据未来的登记和相关的欧洲科学数据要求对现有数据进行评估，不包括任何临床数据或效益风险评估。获得的EMA证书表明，Inovio的化学、制造和控制(CMC)数据和迄今获得的非临床结果全面符合评估欧盟Marketing Authorization的科学和技术标准。