(医药健闻2025年7月17日讯）

企业动态

蔡司集团宣布，Martin Fischer将于2025年10月1日正式出任蔡司大中华区总裁兼首席执行官，直接向蔡司集团总裁兼首席执行官Andreas Pecher汇报工作。Martin Fischer是福斯特（Maximilian Foerst）的继任者，后者已于2025年6月1日加入蔡司集团执行董事会，担任卡尔蔡司医疗技术股份公司总裁兼首席执行官。蔡司大中华区负责管理蔡司集团在中国大陆、香港特别行政区及台湾地区的业务运营。Martin Fischer于2006年加入蔡司，曾任职于蔡司半导体制造技术、工业质量解决方案及研究显微镜解决方案等事业部。

拜耳监事会7月16日宣布，一致决定将CEO比尔·安德森的合同延长至2029年3月31日，其合同原定于2026年3月31日到期。安德森于2023年4月1日加入拜耳，并于2023年6月1日出任CEO。

斯坦利·伯格曼（Stanley Bergman）在牙科巨头Henry Schein（汉瑞祥）工作了45年，包括担任首席执行官三十多年，他宣布计划在今年年底前退休，将保留董事会主席的职位。自伯格曼于1989年被任命为首席执行官以来，这家医疗、外科和牙科用品制造商的年收入从2.25亿美元增长到2024年的127亿美元，平均复合增长率约为17.5%。

赛默飞世尔科技公司7月16日宣布，将扩大与赛诺菲的战略合作伙伴关系，以扩大美国药品生产规模。根据协议，赛默飞将收购赛诺菲位于美国新泽西州里奇菲尔德的无菌生产基地，并将继续为赛诺菲生产一系列疗法。赛默飞还将扩大该基地的使用范围，以满足制药和生物技术客户对美国生产能力日益增长的需求。此次交易预计将于2025年下半年完成，但需满足惯例成交条件。

Sarepta Therapeutics将裁员500人，并在其肌肉失调基因疗法Elevidys的标签上添加严重警告，因为最近有两名服用该药的患者死亡。美国食品和药物管理局要求Sarepta公司在 “黑框”警告中加入最严重的警告，即杜氏肌营养不良症患者在可以行走的情况下有可能出现急性肝损伤和肝衰竭。

消费者健康专家Perrigo已同意以高达3.27亿欧元的价格将其品牌“dermacosmetics”业务出售给由私募股权和投资公司KKR监督的投资公司Kairos Bidco。这笔交易包括3亿欧元的预付现金，以及高达2700万欧元的潜在销售里程碑。

强生(Johnson & Johnson)公布2025年第二季度业绩。季度销售额为237.43亿美元，上年同期为224.47亿美元，同比增长5.8%。季度净利润55.37亿美元，上年同期为46.86亿美元，同比增长18.2%。调整后的净利润66.99亿美元，上年同期为68.4亿美元，同比下降2.1%。其中，创新制药业务销售额152.01亿美元，同比增长4.9%。医疗器械业务销售额85.41亿美元，同比增长7.3%。

产业动态

武田制药7月14日宣布，Oveporexton（TAK-861）的两项针对1型发作性睡病（NT1）的3期随机、双盲、安慰剂对照研究达到所有主要和次要终点。Oveporexton（TAK-861）是一种潜在的同类首创的在研口服选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂，用于治疗1型发作性睡病（NT1）。

礼来宣布，其药物Omvoh(mirikizumab，米瑞奇珠单抗)已获得加拿大卫生部批准，用于治疗克罗恩病患者。目前，Omvoh已被批准用于两种炎症性肠病的治疗，包括溃疡性结肠炎。

GSK扩大了与联合国支持的药物专利池（MPP）的cabotegravir自愿许可协议，允许三家仿制药商生产该药物，并供应给较贫穷国家的患者用于治疗HIV。这一调整是在世界卫生组织（WHO）更新其指南一周后做出的，该指南推荐Cabenuva或cabotegravir和利匹韦林的长效注射联合治疗，作为病毒抑制患者每日口服治疗的替代方案。利匹韦林由强生公司开发。

勃林格殷格翰于7月7日宣布启动THULITE II期临床研究。该研究旨在评估在研口服治疗药物BI 1815368在改善糖尿病性黄斑水肿（DME）患者视力方面的有效性、安全性和耐受性。DME是导致糖尿病患者视力丧失的主要病因。

百奥泰公告，公司近日收到BAT2506（戈利木单抗）注射液生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理的通知。该药物为戈利木单抗生物类似药，原研药为美国强生公司的Simponi （欣普尼 ）。百奥泰已与多家公司合作，开展BAT2506（戈利木单抗）注射液在多个地区的商业化进程。