勃林格殷格翰新型双特异性抗体进入胃肠道癌症I期临床试验
健闻君
医药健闻2020年9月16日讯，勃林格殷格翰公司近日宣布，其双特异性四价治疗性抗体BI 905711已推进至首次人体临床试验，用于晚期胃肠道癌症患者。该抗体为同类首创，可识别促凋亡肿瘤坏死因子（TNF）相关凋亡诱导配体受体2（TRAILR2）和肿瘤细胞钙粘连蛋白17（CDH17），从而激活共同表达TRAILR2和CDH17的肿瘤细胞中的凋亡通路，这些肿瘤细胞主要发现于胃肠道中。对于这些类型的癌症患者来说，I期临床试验启动是一个重要里程碑，标志着可以继续开发耐受性更好的创新疗法，以对抗具有高度未满足需求的疾病。
“将BI 905711推进至I期临床试验，我们感到很自豪，因为我们正继续扩大肿瘤产品线，以改变患者的生活。这种双特异性平台有可能涉及到传统抗体形式无法达到的复杂机制，”勃林格殷格翰全球癌症研究负责人Norbert Kraut博士说。
胃肠道癌症是全世界癌症相关死亡的主要原因。在胃肠道癌症中，结直肠癌是此项I期试验的重点。2018年，结直肠癌为全球第三大最常见的癌症，有超过180万病例，并且是第二大致死性癌症，导致880,000多例死亡（Globocan 2018）。迄今为止，诊断为胃肠道恶性肿瘤的患者可用的创新治疗选择很少。尽管化疗有严重的毒副作用，但对于胃肠道肿瘤，化疗仍是主要治疗方法。一种不需要化疗疗效支持的、经过证明的靶向疗法，可以为患者提供可替代的、创新且可能无毒性的治疗选择。
美国纽约纪念斯隆·凯特琳癌症中心早期药物开发和胃肠道肿瘤部门的主要研究者James Harding医生说：“靶向共同表达TRAILR2/CDH17的癌细胞具有临床前抗肿瘤活性。我们期待在正在进行的I期研究中与勃林格殷格翰一起对这种分子进行评估。”
胃肠道肿瘤患者从近期的癌症治疗创新中受益非常有限，迫切需要新的治疗选择。勃林格殷格翰致力于解决这些患者生活中的未满足需求，并继续开发创新候选药物（例如BI 905711），为癌症治疗提供可能强大且既往未经检验的方法。
勃林格殷格翰肿瘤部门正通过癌细胞靶向药物、免疫肿瘤疗法及靶向免疫联合疗法引领科学发展，对抗癌症，解决肺癌和胃肠道癌症的未满足需求。本公司在早期研究中投入了大量资金，以发现未探索和未开发的癌症通路。2019年，勃林格殷格翰公司将六种分子推向首次人体研究，包括另外两种同类首创的化合物，分别靶向Wnt/β-catenin通路（BI 905681）和KRAS驱动的癌症（BI 1701963）。这展示了公司的长期承诺：引领科学、改善临床实践并最终改变患者生活 -- 帮助患者战胜癌症。
勃林格殷格翰公司近日宣布，其双特异性四价治疗性抗体BI 905711已推进至首次人体临床试验，用于晚期胃肠道癌症患者。该抗体为同类首创，可识别促凋亡肿瘤坏死因子（TNF）相关凋亡诱导配体受体2（TRAILR2）和肿瘤细胞钙粘连蛋白17（CDH17），从而激活共同表达TRAILR2和CDH17的肿瘤细胞中的凋亡通路，这些肿瘤细胞主要发现于胃肠道中。对于这些类型的癌症患者来说，I期临床试验启动是一个重要里程碑，标志着可以继续开发耐受性更好的创新疗法，以对抗具有高度未满足需求的疾病。
“将BI 905711推进至I期临床试验，我们感到很自豪，因为我们正继续扩大肿瘤产品线，以改变患者的生活。这种双特异性平台有可能涉及到传统抗体形式无法达到的复杂机制，”勃林格殷格翰全球癌症研究负责人Norbert Kraut博士说。
胃肠道癌症是全世界癌症相关死亡的主要原因。在胃肠道癌症中，结直肠癌是此项I期试验的重点。2018年，结直肠癌为全球第三大最常见的癌症，有超过180万病例，并且是第二大致死性癌症，导致880,000多例死亡（Globocan 2018）。迄今为止，诊断为胃肠道恶性肿瘤的患者可用的创新治疗选择很少。尽管化疗有严重的毒副作用，但对于胃肠道肿瘤，化疗仍是主要治疗方法。一种不需要化疗疗效支持的、经过证明的靶向疗法，可以为患者提供可替代的、创新且可能无毒性的治疗选择。
美国纽约纪念斯隆·凯特琳癌症中心早期药物开发和胃肠道肿瘤部门的主要研究者James Harding医生说：“靶向共同表达TRAILR2/CDH17的癌细胞具有临床前抗肿瘤活性。我们期待在正在进行的I期研究中与勃林格殷格翰一起对这种分子进行评估。”
胃肠道肿瘤患者从近期的癌症治疗创新中受益非常有限，迫切需要新的治疗选择。勃林格殷格翰致力于解决这些患者生活中的未满足需求，并继续开发创新候选药物（例如BI 905711），为癌症治疗提供可能强大且既往未经检验的方法。
勃林格殷格翰肿瘤部门正通过癌细胞靶向药物、免疫肿瘤疗法及靶向免疫联合疗法引领科学发展，对抗癌症，解决肺癌和胃肠道癌症的未满足需求。本公司在早期研究中投入了大量资金，以发现未探索和未开发的癌症通路。2019年，勃林格殷格翰公司将六种分子推向首次人体研究，包括另外两种同类首创的化合物，分别靶向Wnt/β-catenin通路（BI 905681）和KRAS驱动的癌症（BI 1701963）。这展示了公司的长期承诺：引领科学、改善临床实践并最终改变患者生活 -- 帮助患者战胜癌症。
