医药健闻2020年9月1日讯，复宏汉霖乳腺癌高峰论坛，汉曲优全国上市会暨《不让一个HER2阳性患者落下》项目启动会在全国拉开帷幕。与以往会议不同的是，本次论坛采用了创新的线上加线下相结合的形式，来自上海、广州和天津三个主会场、全国各省40个线下分会场2000多名专家以及线上近5000名乳腺癌医师在同一时刻，展开了一场“隔空交流”，共话乳腺癌抗HER2（人表皮生长因子受体2）治疗的发展与前景，拉开了国产生物类似药治疗乳腺癌患者的崭新篇章；同时也共同探讨了如何助力“健康中国2030”，为实现“不让一个HER2阳性患者落下”的宏愿携手共进。

复宏汉霖联合创始人、首席执行官刘世高博士表示：“汉曲优®不仅是公司第二个产品，更是首个国产曲妥珠单抗，同时是首个登陆欧盟的“中国籍”单抗生物类似药，其生产和GMP质量体系皆达到了国际标准。其成功获批上市，标志着复宏汉霖服务全球病患的使命再向前迈进一大步。同时，汉曲优®的获批过程中，复宏汉霖获得了更多来自国际合作伙伴的认可，也由此带来了更多的合作机会。未来，我们将继续聚焦抗HER2治疗，构建乳腺癌健康生态圈，不让一个HER2阳性患者落下。”

HER2阳性乳腺癌，我们还能做得更好

乳腺癌是我国女性最为高发的恶性肿瘤，2018年中国乳腺癌新发病例数约37万例。其中HER2阳性乳腺癌患者约占20%，这类患者肿瘤细胞中HER2基因过度表达或扩增，能够促进癌细胞生长和增殖。曲妥珠单抗能够特异性地与HER2结合并抑制肿瘤细胞生长，同时能够诱导抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）杀伤肿瘤细胞，已被国内外乳腺癌诊疗指南推荐用于HER2阳性乳腺癌患者各阶段的治疗，成为HER2阳性乳腺癌患者全程规范化治疗公认的“金标准”用药。曲妥珠单抗于2002年在中国获批，2017年纳入国家医保目录。然而，由于乳腺癌患者HER2检测率和准确率仍不理想，部分患者支付能力较低等因素，仍有许多HER2阳性乳腺癌患者无法获得曲妥珠单抗的治疗，药品可及性有待提高。

2020年8月，由复宏汉霖自主研发和生产的曲妥珠单抗汉曲优®获国家药监局批准上市，为广大HER2阳性乳腺癌患者提供了高品质曲妥珠单抗新选择。此前，汉曲优®于2020年7月获得了欧盟委员会批准成功登陆欧洲市场，成为首个中欧双批的国产单抗生物类似药。欧洲是全球生物类似药最主要的成熟市场，该产品获得欧洲药品管理局认可，开辟了中国医药企业参与单抗生物类似药“世界杯”比赛的先河。论坛期间，多位专家就HER2阳性乳腺癌的治疗现状与进展、医学进阶与临床普及等话题进行分享与讨论，并一致认为汉曲优®的获批上市，有望进一步改善中国HER2阳性乳腺癌患者的治疗现状，走出中国特色HER2阳性乳腺癌规范化诊疗新道路。

本次高峰论坛上，《不让一个HER2阳性患者落下》生态圈项目正式启动，该项目规划通过积极配合国家及各地医疗保障局工作，联合行业协会及商业合作伙伴，协助推动中国生物类似药政策法规及医保支付标准的完善，并不断加快汉曲优®的市场准入进度，提升药品覆盖范围；联合医生教育平台，加强对生物类似药政策法规的解读，推动基层医院和广阔市场乳腺癌诊疗规范化，提高汉曲优®的品牌认知和认可；通过与检测诊断企业及病理中心合作，提高HER2检测率和阳性准确率；联合保险公司及基金会，改善患者支付能力，防止因病致贫和返贫；与学会及患教组织合作，减少医患沟通成本，提高患者治疗依从性；与大数据公司合作，加强汉曲优®上市后临床研究，持续完善中国患者证据。通过以上六大板块全方位的布局，完善HER2阳性患者医疗生态圈。