信达生物双特异性抗体IBI318 I期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药宣布:其针对程序性死亡受体1 (PD-1) 及抗程序性死亡配体1 (PD-L1) 的重组全人源抗程序性双特异性抗体(研发代号:IBI318)I期临床研究完成中国首例患者给药。该项研究 (CIBI318A101) 是一项在中国开展的评估 IBI318治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究,研究主要目的为评估 IBI318单药在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
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