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信达生物宣布信迪利单抗联合索凡替尼治疗晚期恶性肿瘤的Ib期临床研究完成首例患者给药

健闻君健闻君 2020-07-09 330 次 收藏0

医药健闻2020年7月9日讯,信达生物制药宣布,信迪利单抗(商品名:达伯舒®)联合索凡替尼的Ib期临床研究(CIBI391A101)完成中国首例患者给药。

该项研究是一项在中国开展的评估信迪利单抗联合索凡替尼治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ib期临床研究,研究主要目的为评估信迪利单抗联合索凡替尼在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。

信达生物制药集团医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示:“信迪利单抗是信达生物和礼来合作开发的抗PD-1单克隆抗体,目前已在包括经典霍奇金淋巴瘤、肺癌、食管癌在内的多种肿瘤中证实了其良好的疗效和安全性。索凡替尼可选择性抑制VEGFR和FGFR的激酶活性,对血管新生具有重要的抑制作用。同时索凡替尼还可以抑制CSF-1R的活性,对肿瘤相关巨噬细胞有重要的调节作用。因此,二者的联合将具有协同作用,我们期待信迪利单抗联合索凡替尼在临床试验中取得积极效果,从而使更多的患者获益。”

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