医药健闻2020年6月23日讯，德琪医药战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.宣布，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准全球首款选择性核输出抑制剂XPOVIO®（selinexor，德琪医药代号ATG-010）用于既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 （包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）的疗法。FDA基于研究获得的缓解率加速批准该适应症上市（加速批准是FDA为加快对严重病症的治疗，解决未被满足的医疗需求而设立的通道），针对该适应症的持续批准将取决于在之后验证性试验中获得的临床获益。

关键性SADAL试验入组弥漫性大B细胞淋巴瘤多种亚型，单药口服 XPOVIO®的总缓解率（ORR）为29%，包括13%的完全缓解率(CR)。值得关注的是，一些患者能够持续缓解，其中有38%的患者可以达到6个月的缓解期。

德琪医药与Karyopharm于2018年5月正式启动战略合作，由德琪医药开发包括ATG-010在内的四款处于临床和商业化阶段的口服创新药物。目前，德琪医药正在中国进行ATG-010针对难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的注册临床研究。此前，XPOVIO®用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤患者的适应症已获美国FDA批准上市，中国注册临床研究正在进行中。除了持续推进在血液肿瘤和实体肿瘤领域的研发，德琪医药正在组建商业化团队，积极准备ATG-010及后续产品在大中华地区及亚太其他市场的上市工作。