医药健闻2020年5月26日讯，信达生物制药宣布，其重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）单克隆抗体（研发代号：IBI939）的I期临床研究完成首例患者给药。

该项研究（CIBI939A101）是一项在中国开展的评估 IBI939 治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期临床研究，研究主要目的为评估IBI939单药或联合达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英文商标：TYVYT®，化学通用名：信迪利单抗注射液）在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。

IBI939是重组全人源抗TIGIT单克隆抗体，将有望为患者提供全新的临床解决方案。IBI939可以直接结合TIGIT，阻断TIGIT与CD155结合产生的免疫抑制，解除T细胞及NK细胞的抑制和耗竭，进而促进T细胞及NK细胞介导的抗肿瘤效应。同时，IBI939有望与PD-1/PD-L1抗体药物协同增强免疫应答，提高抗肿瘤效果。