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歌礼THR-beta激动剂ASC41获批开展NASH适应症临床试验

健闻君健闻君 2020-05-13 321 次 收藏0

医药健闻2020年5月13日讯,歌礼制药有限公司宣布,其内部研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,简称NASH)1类创新药ASC41临床试验申请获中国国家药品监督管理局批准。

歌礼还有另外两款NASH候选药物:处于Ⅱ期临床试验阶段的ASC40和处于Pre-IND阶段的候选药物。ASC41有望单独使用,或与ASC40或处于Pre-IND阶段的候选药物联合使用治疗NASH。ASC41是一款口服甲状腺激素β受体(THR-beta)激动剂;ASC40是一款口服脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,简称FASN)抑制剂。

歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士表示:“非常兴奋,作为公司首个内部研发的NASH候选药物,ASC41的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。在NASH领域,歌礼拥有三款针对三个不同靶点的候选药物。歌礼正加速创新药开发进程,早日惠及全球非酒精性脂肪性肝炎患者。”

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