医药健闻2019年12月12日讯，基石药业（苏州）有限公司宣布，公司近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，以及澳大利亚药品管理局（TGA）的确认，同意CS3005开展I期临床试验。该试验是一项开放性、多中心、剂量递增的I期研究，旨在评估CS3005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。

肿瘤微环境是指肿瘤细胞所处的内外环境，肿瘤在其中与周围的血管、免疫细胞、基质成分发生动态的相互作用。研究显示，肿瘤微环境中存在的多种代偿性免疫抑制机制不仅与肿瘤的发生有关，还将影响对免疫检查点抑制剂的响应率。其中，腺苷信号通路就在机体内发挥重要的免疫调节作用，是对于免疫检查点抑制剂的一种重要代偿性抵抗机制。

CS3005是由基石药业开发的腺苷A2a受体拮抗剂，是一种肿瘤免疫微环境调节剂。CS3005可以阻断腺苷和其腺苷A2a受体结合从而逆转腺苷的免疫抑制作用，激活免疫反应并提高对免疫检查点抑制剂的响应率。目前，全球范围内尚无同类产品获批用于肿瘤治疗。（医药健闻 http://www.mhn24.com）