医药健闻2019年12月3日讯，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》，正式公布通过国家医保谈判的药品名单。其中，艾尔建用于治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿（RVO-ME）的眼科产品 -- 傲迪适®通过谈判，正式进入国家医保目录。作为国内首个获得国家药品监督管理局批准的玻璃体内缓释激素，地塞米松玻璃体内植入剂（傲迪适®）是与现有治疗手段相比具有明显优势的创新药。该药品在2015年获国家药监局优先审评资格、获得加速批准，于2017年10月获批进口。

炎症因素在视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿病程中发挥着关键作用，抗炎自然成为不可或缺的治疗环节。作为全球首个且唯一的地塞米松缓释剂型，傲迪适®已在70多个国家和地区，累计了超过42万患者年（患者年=患病人数*患病年数）的使用经验。基于良好的疗效和安全性，傲迪适®获众多国际临床指南一线推荐，在抗炎作用机制上具有独特、不可替代性，特别对于近期发生过心血管事件的患者，或是无法耐受每月治疗随访的患者。

傲迪适®植入物本身的缓释制剂工艺和玻璃体内植入的给药器均包含多项独特创新技术，目前仍在多项专利保护期内，属于全球独家技术。该药品具有独特的缓释释放机制，从而能够保证药物疗效最长达6个月。作为一种缓释剂型，傲迪适®无需多次给药，从而减少操作损伤，全身吸收少，不良反应更小。（医药健闻 http://www.mhn24.com）