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跨国药企在中国 | 强生、GE医疗、艾尔建美学、西门子医疗、费森尤斯卡比、基立福、武田等新动态

健闻君健闻君 2024-07-01 103 次 收藏0

(医药健闻2024年7月1日讯)

药企动态

诺和诺德

诺和诺德回应“减肥神药在华限量供应”。有市场消息称,诺和诺德“减肥神药”Wegovy在华将限量销售。诺和诺德中国表示,自诺和盈获批之日起,已经按照计划正式启动了药品供应的相关流程,会尽快将这一重磅产品带入中国市场,让肥胖症患者获益。目前,诺和盈已在全球超过10个国家上市。“为满足患者需求,我们正努力增加GLP-1类药物的产品供应。我们将以负责任的方式在全球市场分配现有产品供应,遵循一致标准,聚焦于确保患者用药的连续性和创新药物的可及性。”

勃林格殷格翰

勃林格殷格翰年产290亿羽份禽类疫苗项目签约落户南昌。南昌勃林格殷格翰动物保健有限公司年产290亿羽份禽类疫苗项目签约活动在江西南昌举行。成立于1990年,南昌勃林格殷格翰动物保健有限公司是勃林格殷格翰在中国的家禽疫苗生产工厂,主要生产用于防治感染肉鸡和蛋鸡的各种疾病的家禽疫苗产品,针对的疾病有马立克氏病、鸡新城疫、传染性支气管炎、以及传染性法氏囊病等,并提供相关免疫配套服务。

罗氏

罗氏集团董事会副主席:对于任何国际企业来说,忽视中国市场都是极其短视的。世界经济论坛第十五届新领军者年会在辽宁大连举行。霍夫曼表示,未来十年,疾病预防可能将成为行业创新的一大趋势。而他也对中国的研究创造力抱有很高的期望。在他看来,对于一家国际企业来说,忽视中国市场是极其短视的。中国市场并不仅仅是制造和购买的关系,更是制造和贸易的双向互动。霍夫曼表示,对于任何一家国际企业来说,忽视中国市场都是极其短视的。这里有太多的事情在发生,你可以看到如此的市场增长轨迹,显示出一些未被满足的医疗需求,我们希望成为其中的一部分。对我们来说,中国市场不仅仅是制造和购买的关系,更是制造和贸易的双向互动。这也是医疗系统所需要的。我们需要中国的输入,也需要我们的输出,以实现双向贸易。

费森尤斯卡比

费森尤斯卡比全球CEO:医疗行业竞争不容易,在中国都很卷。202年世界经济论坛新领军者年会-夏季达沃斯论坛于6月25日-27日在大连召开。费森尤斯卡比全球首席执行官Pierluigi Antonelli出席并演讲。Pierluigi Antonelli直言,医疗行业的竞争并不容易,“在中国,每一个领域的竞争都很卷,中国市场是一个非常复杂的市场,有很多跨国企业,也有很多趋势在变化”。他指出,随着中国人口老龄化,医疗行业当中会出现不同的细分领域。“医疗是必需品,政府也希望能够保持医疗产品的供给不断地增长。而在定价决策方面,Pierluigi Antonelli则坦言,更取决于产品的差异化。公开信息显示,费森尤斯卡比是一家专注于输液、输血和临床营养领域的全球化企业。

妙佑医疗

妙佑医疗国际(MayoClinic)在沪开设妙佑医疗国际代表处(上海),旨在为患者及其家属、转诊医生、健康保险提供商和保险经纪人提供帮助。该代表处位于上海和睦家医院(静安院区)内,是妙佑医疗国际在全球设立的众多办事处之一,致力于为有意与妙佑医疗国际联系的相关人士提供沟通渠道。妙佑医疗国际曾被美国《新闻周刊》评为世界最佳医院,并被《美国新闻与世界报道》评为全美排名第一的医院。

产业动态

诺和诺德司美格鲁肽在中国获批用于长期体重管理。国家药品监督管理局批准了其研发生产的诺和盈在中国的上市申请。诺和诺德称,这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂周制剂。诺和盈适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理,初始体重指数符合以下条件:≥30kg/m2,或≥27kg/m2至<30kg/m2且存在至少一种体重相关合并症,例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。

国家药品监督管理局批准了诺和期(依柯胰岛素注射液)在中国上市,这是由诺和诺德研发的基础胰岛素周制剂,用于治疗成人2型糖尿病。该药物通过分子设计改良,作用时间延长,每周仅需注射一次,有效提高治疗依从性。此外,该产品已在欧盟、瑞士等地获批。诺和期是全球首个也是唯一一个获批的胰岛素周制剂,其创新性显著改善了血糖控制效果,并减少了注射频率。

中国国家药品监督管理局批准阿斯利康泰瑞沙联合培美曲塞和铂类化疗用于特定EGFR突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。此适应症已获FDA批准,并被美国及中国临床指南推荐。阿斯利康表示,此新适应症将帮助更多患者延长生存期,尤其是具有特定基因突变和脑转移的患者。

罗氏制药:佳罗华短程输注方案在华获批。罗氏制药宣布,佳罗华?的短程输注方案可将血液肿瘤患者的给药时间从标准方案的约4小时大幅缩短至90分钟,带来提升治疗便利性、改善患者生活质量、节省医护人员时间、缓解输液设施紧张的多维获益。

全球首个且唯一获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于延缓1型糖尿病发病的创新靶向疗法Tzield@(Teplizumab,替利珠单抗(拟))获批先行先试,作为临床急需的进口药品,落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区。赛诺菲旗下的Teplizumab满足临床急需适用于延缓成人和8岁及以上儿童1型糖尿病患者从2期进展为3期。

阿尔茨海默病新药在宣武医院开出首方。备受关注的治疗阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗的国内首方6月26日晚在国家神经疾病医学中心、首都医科大学宣武医院的神经疾病高创中心病房开出。仑卡奈单抗是全球首个针对阿尔茨海默病病因的突破性靶向药物,引领阿尔茨海默病治疗跨入“对因治疗”新时代。

默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。

强生宣布首个治疗多发性骨髓瘤的BCMA×CD3双抗泰立珂在华获批。强生公司宣布,旗下创新治疗药物泰立珂正式获得国家药品监督管理局批准,单药适用于既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。泰立珂是首个被批准用于治疗RRMM、靶向B细胞成熟抗原和CD3的双特异性抗体,此前已于美国和欧盟等国家或地区获批上市。

强生宣布,旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达(棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M),INVEGA HAFYERA,英文通用名称:Paliperidone Palmitate Injection (6M))近日获得国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液 (3M) 至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。

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