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飞利浦关闭匹兹堡伟康总部;复星医药拟私有化复宏汉霖;全球首个胰岛素周制剂诺和期在中国获批 | 日报

健闻君健闻君 2024-06-25 164 次 收藏0

(医药健闻2024年6月25日讯)

企业动态

飞利浦宣布,将关闭其伟康业务在匹兹堡的总部,并削减该地区的数百个制造工作岗位。飞利浦表示,从2024年底开始,其将退出其位于匹兹堡的总部大楼,并将500个工作岗位转移到附近的生产场所。与此同时,该公司将终止其Murrysville和新Kensington工厂的生产,将工作移交给一家未公开的合同制造商。伟康公司率先发明了用于治疗睡眠呼吸暂停的CPAP机器,并在20世纪80年代销售了第一批设备。2007年12月,伟康公司于被飞利浦收购,成立飞利浦家庭医疗保健事业部(Philips Home Healthcare Solution),改成“飞利浦伟康”,旗下产品包括睡眠呼吸机、家用无创呼吸机等。

丹麦生物制药公司诺和诺德(Novo Nordisk)宣布投资41亿美元(约合270亿丹麦克朗),以扩大公司在美国的制造产能。诺和诺德计划在美国北卡罗来纳州克莱顿建造第二座灌装和精加工制造工厂,增强其生产司美格鲁肽相关药物——“维格威”(Wegovy)和“诺和泰”(Ozempic)的能力。去年,全球多地对这两种“姐妹药物”的需求均超过了供应,导致美国国内出现了间歇性短缺,让这家制药巨头大力投资制造产能。

澳大利亚一家主要的药品批发商及药房特许经营企业Sigma Healthcare Limited宣布了与Chemist Warehouse集团合并计划。此举将促成一家在澳大利亚证券交易所上市的新公司,并致力于构建一家市值高达88亿澳元的制药行业巨头。CWG的创始人Jack Gance与Mario Verrocchi将被邀请加入新公司的董事会,同时CWG的股东将持有合并后集团85.75%的股份。监管机构担心,合并后的新公司会形成一家独大的局面,直接垄断药品市场。因此,Chemist Warehouse很可能不得不出售部分门店。

复星医药公告,拟通过控股子公司私有化复宏汉霖。根据协议,复星新药拟以现金及换股方式收购并注销复宏汉霖其他现有股东持有的全部复宏汉霖股份(包括H股及非上市股份),并私有化复宏汉霖。本次吸收合并对价包括现金对价和股份对价。现金对价合计不超过54.07亿港元或等值人民币。复宏汉霖成立于2010年2月,于2019年9月在香港联交所主板挂牌上市,主要从事单克隆抗体(mAb)药物的研发、生产、销售及提供相关技术服务,以及转让自有技术及提供相关技术咨询服务。2023年,公司营业收入约53.95亿元,归属于母公司股东的净利润约5.46亿元。

盈康生命与联影集团达成战略合作。盈康生命科技股份有限公司与联影医疗技术集团有限公司正式签署战略合作。此次合作是盈康生命人工智能临床应用创新的重要里程碑,也是联影集团在国内的首个医疗集团合作标杆。根据协议,双方将合作共建“三个中心,一个平台”,即肿瘤精准诊疗一体化示范中心、人工智能前沿技术应用示范中心、智慧健康管理中心与数智化软件平台。

可孚医疗健耳听力验配中心已开业超800家。关于听力业务扩张计划,可孚医疗介绍,目前健耳听力验配中心已开业超800家,基本覆盖全国主要省份。上半年,健耳听力完成对泽聆听力、天籁之音及聆韵听力三个项目的并购整合。下半年,健耳听力将结合市场情况、门店运营状况和人员匹配情况,动态调整门店拓展节奏,继续提升覆盖密度和广度,实现区域市场占有率和集中度的稳步提升。

产业动态

国家药品监督管理局批准了诺和期(依柯胰岛素注射液)在中国上市,这是由诺和诺德研发的基础胰岛素周制剂,用于治疗成人2型糖尿病。该药物通过分子设计改良,作用时间延长,每周仅需注射一次,有效提高治疗依从性。此外,该产品已在欧盟、瑞士等地获批。诺和期是全球首个也是唯一一个获批的胰岛素周制剂,其创新性显著改善了血糖控制效果,并减少了注射频率。

罗氏制药:佳罗华短程输注方案在华获批。罗氏制药宣布,佳罗华®的短程输注方案可将血液肿瘤患者的给药时间从标准方案的约4小时大幅缩短至90分钟,带来提升治疗便利性、改善患者生活质量、节省医护人员时间、缓解输液设施紧张的多维获益。

强生宣布,旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达(棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M),INVEGA HAFYERA,英文通用名称:Paliperidone Palmitate Injection (6M))近日获得国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液 (3M) 至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。

吉利德一款艾滋病预防药物取得惊人实验结果。吉利德科学在官网宣布,其研发的“Lenacapavir”在预防艾滋病毒方面显示出了100%的有效性。最新公布结果的是一项名为“PURPOSE 1”的3期双盲随机研究试验,旨在评估Lenacapavir和Descovy对南非25个站点和乌干达3个站点的5,300多名16-25岁女性的安全性和有效性。结果显示,在Lenacapavir组2,134名女性中,HIV感染病例为0例。

百时美施贵宝KRAS抑制剂再获FDA批准。据美国食品药品管理局,百时美施贵宝的重磅KRAS G12C抑制剂Krazati再获加速批准,与西妥昔单抗联合使用,治疗经美国FDA批准的检测确定为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌成年患者,这些患者之前曾接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗。

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