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艾伯维与FutureGen签署开发下一代炎症性肠病治疗药物的许可协议

健闻君健闻君 2024-06-14 174 次 收藏0

(医药健闻2024年6月14日讯)艾伯维和FutureGen宣布达成一项许可协议,开发FG-M701,这是一种用于治疗炎症性肠病(IBD)的下一代TL1A抗体,目前正处于临床前开发阶段。

FG-M701是一种靶向TL1A的全人源单克隆抗体,TL1A是IBD中经过临床验证的靶点。与第一代TL1A抗体相比,FG-M701经过独特设计,具有潜在的同类最佳功能特征,旨在提高疗效和减少IBD治疗的频率。

“IBD的患病率持续增加,许多患有溃疡性结肠炎和克罗恩病的人对目前的治疗方法没有反应,”艾伯维高级副总裁兼全球发现研究负责人Jonathon Sedgwick博士说。“艾伯维提高护理标准的使命包括追求变革性疗法,帮助更多自身免疫性疾病患者获得缓解。我们期待与FutureGen合作,推进FG-M701治疗IBD的开发。

“我们非常高兴能与艾伯维合作,艾伯维是创新炎症和自身免疫疗法开发和商业化领域的全球领导者,”未来生物制药(北京)有限公司创始人兼首席执行官金兆宇博士表示,“我们相信艾伯维是一个伟大的合作伙伴,能够运用他们的专业知识和全球规模来实现FG-M701的治疗潜力,并迅速推进这种疗法,用于治疗患有以下疾病的患者IBD。与艾伯维的合作也凸显了FutureGen利用我们专有的基于结构的靶向进化平台(STEP)技术平台产生潜在同类最佳候选产品的能力。

根据协议条款,艾伯维将获得开发、制造和商业化FG-M701的全球独家许可。FutureGen将获得1.5亿美元的前期和近期里程碑付款,并将有资格获得高达15.6亿美元的额外临床开发、监管和商业里程碑,以及净销售额中高达两位数的分级特许权使用费。

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