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特瑞普利单抗注射液新适应症获国家药监局批准,助力广泛期小细胞肺癌患者延长生存期

健闻君健闻君 2024-06-13 155 次 收藏0

(医药健闻2024年6月13日讯)君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第九项适应症。

此次新适应症的获批主要基于EXTENTORCH研究(NCT04012606)的数据结果。EXTENTORCH研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究,旨在比较特瑞普利单抗或安慰剂联合依托泊苷及铂类在一线治疗广泛期小细胞肺癌中的有效性和安全性,由吉林省肿瘤医院程颖教授担任主要研究者,在全国51家临床中心联合开展。

2023年5月,EXTENTORCH研究的主要终点达到方案预设的优效边界,特瑞普利单抗由此成为全球首个在ES-SCLC一线治疗III期研究中达成总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)双重主要终点的PD-1抑制剂

2023年10月举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,EXTENTORCH以口头报告形式首次公布数据。研究结果显示,相较单纯化疗,特瑞普利单抗联合化疗可显著延长患者的PFS和OS,且安全性良好,有望成为ES-SCLC免疫治疗的优选方案。其中,特瑞普利单抗组的中位PFS达5.8个月,疾病进展或死亡风险降低33.3%(P=0.0002),1年PFS率较化疗组提升近4倍(18.1% vs. 4.9%);特瑞普利单抗组的中位OS达14.6个月,死亡风险降低20.2%(P=0.0327),1年OS率高达63.1%。

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