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诺和诺德控股公司加大对中国和印度的投资;BD收购爱德华重症监护业务;因美纳决定分拆Grail而非出售 | 日报

健闻君健闻君 2024-06-05 157 次 收藏0

(医药健闻2024年6月5日讯)

企业动态

由于市场对诺和诺德的糖尿病和减肥药需求强劲,管理诺和诺德基金会财富的投资公司诺和控股(Novo Holdings)表示,到本世纪末,该公司每年将有50亿至70亿美元用于投资。全球化的推动为亚洲集团提供了更多的资金,预计到2024年,该团队将增长到20人左右。Novo Holdings Asia的大部分投资都集中在中国和印度之间,并将于今年晚些时候在印度开设新办事处。其余的则投资于东南亚的选定市场。

全球领先的医疗技术公司BD (Becton, Dickinson and Company)和爱德华兹生命科学公司(Edwards Lifesciences)宣布了一项最终协议,根据该协议,BD将以42亿美元现金收购爱德华兹的重症监护产品集团(Critical Care),后者是先进监测解决方案的全球领导者。Critical Care大约有4500名员工,2023年,该业务产生了超过9亿美元的收入。Critical Care将作为BD医疗部门的一个独立业务部门运营,由Katie Szyman领导。

董事会正式批准了因美纳(Illumina)对其子公司GRAIL的分拆计划,预计在2024年6月24日实施,届时GRAIL将独立于Illumina并计划在纳斯达克上市,股票代码为“GRAL”。Illumina将保留GRAIL 14.5%的股份。此外,Illumina董事会决定将85.5%的GRAIL已发行普通股按比例分配给Illumina股东,而剩余的GRAIL普通股份将公开出售,所得净收益将以现金形式分配给Illumina股东。自去年12月Illumina宣布将放弃80亿美元的Grail交易以来,该公司提出了两种可能的方案:分拆,或者出售这家癌症检测公司。

因美纳(Illumina, Inc.) 宣布任命Everett Cunningham为首席商务官(CCO), 6月10日生效。Cunningham将负责建立、指导和管理公司的全球商业组织。近期,Cunningham担任Exact Sciences的首席商务官,负责公司的营销、销售和客户服务职能。在加入Exact Sciences之前,他曾在Quest Diagnostics、GE Healthcare和Pfizer担任各种高级领导职务。

参天制药株式会社(Santen Pharmaceutical Co, Ltd.)任命向宇博士为新任执行董事(役员)兼中国区总裁,负责领导中国市场业务,包括业务策略与销售推广、产品投资组合管理以及中国市场的商业卓越实践。向宇博士的职业生涯始于在美国麦肯锡公司担任管理咨询顾问,专注于制药和医疗器械行业。2011年向宇博士加入诺华瑞士总部担任全球制药战略总监;2012年起在诺华(中国)先后担任呼吸业务负责人和骨科业务负责人。2016年向宇博士加入雅培糖尿病部门任大中华及新兴亚洲市场区域总经理。在加入参天之前,向宇博士担任琅钰集团(RareStone Group)首席执行官。

腾讯入股血友病药物公司晟斯生物。江苏晟斯生物制药有限公司发生工商变更,股东新增腾讯旗下Tencent Mobility Limited和上海张江集团旗下上海张科禾润生物医药创业投资合伙企业。江苏晟斯生物制药有限公司成立于2020年4月,法定代表人为王亚里,注册资本约3826万人民币,经营范围含药品委托生产,医学研究和试验发展,贸易经纪等。公开资料显示,晟斯生物是一家血友病创新药公司。

产业动态

康方生物与Summit签署依沃西合作补充许可协议。康方生物宣布,公司与Summit Therapeutics签署了补充许可协议,在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的合作许可协议下,拓展依沃西的许可市场范围。根据补充许可协议,康方生物将获得7000万美元的首付款和里程碑款,以及依沃西在新增许可市场的销售提成。康方生物将继续为包括新增许可市场在内的所有许可市场供应依沃西单抗注射液,并获得供货收入。

德国默克公司(Merck KGaA)已与以色列生物技术公司bioloic Design合作,利用人工智能技术帮助制造多特异性抗体。在过去几个月默克公司宣布的最新的人工智能驱动合作中,Biolojic将利用其人工智能平台设计抗体。默克公司将利用这些抗体开发癌症候选药物,包括抗体-药物偶联物(adc)和免疫学。此次合作预计价值3.46亿欧元(合3.76亿美元)。

欧洲药品监管机构建议批准Dupixen用于治疗慢性阻塞性肺病患者。赛诺菲和再生元宣布,欧洲药品管理局人用药品委员会采纳了一项积极意见,建议在欧盟批准Dupixent治疗慢性阻塞性肺疾病成人患者。两项3期试验表明,Dupixent 可显著减少COPD的急性加重并改善肺功能。预计欧盟委员会将在未来几个月内宣布对Dupixent申请的最终决定。

据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,艾伯维申报的输注用无菌冻干粉telisotuzumab vedotin拟纳入突破性治疗品种,拟用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展的c-Met蛋白高表达、晚期/转移性EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。telisotuzumab vedotin(Teliso-V)是艾伯维在研的一款靶向c-Met的抗体偶联药物(ADC),以微管蛋白抑制剂MMAE作为毒性有效载荷。

艾尔建美学旗下保妥适获国家药品监督管理局批准,用于暂时性改善成人显著咬肌突出。这是保妥适在全球首个获此适应症批准的市场。艾尔建美学持续以循证医学为基础,确保安全,并通过信息透明化助推行业自律和合规发展。

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