复星医药考虑私有化控股子公司复宏汉霖;美敦力发布多项人事变动;奥林巴斯出售骨科业务 | 日报
(医药健闻2024年5月30日讯)
美敦力近期宣布了一系列高层人事变动,其中包括任命Linnea Burman为神经血管业务部门的新任高级副总裁兼总裁,接替了Dan Volz的职位,后者将转任全球商业转型高级副总裁。此外,Emily Elswick,前首席执行官办公室的副总裁,已被任命为盆腔健康业务的总裁,并将继续作为神经科学领导团队的成员。Linnea Burman在加入神经血管业务部门之前,曾在美敦力颅脑和脊柱技术业务部门(CST)担任副总裁兼支持技术总经理。Elswick此前在美敦力担任首席执行官办公室副总裁,主导公司战略计划的执行。
奥林巴斯宣布,公司与PTCJ-6O控股公司及PTCJ-6F控股公司签订了看跌期权协议(由Polaris Capital 公司成立的特殊目的公司),转让奥林巴斯Terumo生物材料公司和骨科业务部门FHOrthoSAS。2023年5月,奥林巴斯宣布公司的战略,基于患者安全和可持续性、 增长创新和生产力三个优先事项。基于这一公司战略,这些领域包括胃肠病学、泌尿学和呼吸学领域。
复星医药据悉考虑收购复宏汉霖。复星医药正在考虑对在港股上市的复宏汉霖发起私有化收购。复宏汉霖是复星医药的控股子公司,复星医药持有复宏汉霖其总股本的 53.61%。自 5 月 23 日起,复宏汉霖在港交所暂停交易,等待发布有关收购合并的公告。目前交易谈判仍在进行中。通过私有化复宏汉霖,复星医药可以更高效地整合旗下生物科技资产,而对于复宏汉霖而言,这笔交易有望为其注入新的资金和发展动能。
韩国食品药物安全部批准了LEQEMBI(Lecanemab),这是一种针对轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆的治疗药物。LEQEMBI通过结合并减少大脑中的Aβ原纤维和斑块,降低疾病进展速度并缓解认知功能衰退。韩国成为继美国、日本和中国后第四个批准该药物的国家。该产品由卫材公司主导开发,并与渤健公司共同商业化推广。
罗氏Inavolisib在美上市申请获FDA优先审评。罗氏宣布Inavolisib在美国的上市申请获得优先审评资格,与哌柏西利和氟维司群联用治疗PIK3CA突变、HR+、HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者,这些患者在完成辅助内分泌治疗后12个月内复发。
马斯克脑机公司Neuralink启动植入物研究,计划招募三名患者。根据美国政府临床试验数据库公布的详细信息,马斯克旗下脑机芯片公司Neuralink计划招募三名患者,招募年龄在22岁到75岁之间,在一项研究中评估其植入物设备,旨在让瘫痪患者能够通过独自思考来使用数字设备,未来可能帮助脊髓损伤患者。这项“首次人体早期可行性研究”于今年1月开始,预计将于2026年初步完成,2031年全面完成。
美国食品和药物管理局(FDA)批准了安进的药物Bkemv,这是阿斯利康罕见血液疾病治疗药物Soliris的首个生物仿制药。安进的药物将以Bkemv的名称上市。生物仿制药是复杂生物药物的复制品。FDA表示,Bkemv是一种可替换的生物仿制药,这意味着它与Soliris高度相似,没有临床意义上的差异。
海正药业与德睿智药签署战略合作协议。德睿智药创始人、CEO牛张明,德睿智药联合创始人兼中国区总裁张龙到访海正药业,与海正药业总裁肖卫红等公司领导座谈交流,并签署了战略合作协议。双方将利用各自现有平台技术、研发设施及生产资源等自身优势,在AI辅助小分子新药研发等领域开展长期深入合作。