美敦力近期宣布了一系列高层人事变动，其中包括任命Linnea Burman为神经血管业务部门的新任高级副总裁兼总裁，接替了Dan Volz的职位，后者将转任全球商业转型高级副总裁。此外，Emily Elswick，前首席执行官办公室的副总裁，已被任命为盆腔健康业务的总裁，并将继续作为神经科学领导团队的成员。Linnea Burman在加入神经血管业务部门之前，曾在美敦力颅脑和脊柱技术业务部门(CST)担任副总裁兼支持技术总经理。Elswick此前在美敦力担任首席执行官办公室副总裁，主导公司战略计划的执行。

奥林巴斯宣布，公司与PTCJ-6O控股公司及PTCJ-6F控股公司签订了看跌期权协议（由Polaris Capital 公司成立的特殊目的公司），转让奥林巴斯Terumo生物材料公司和骨科业务部门FHOrthoSAS。2023年5月，奥林巴斯宣布公司的战略，基于患者安全和可持续性、 增长创新和生产力三个优先事项。基于这一公司战略，这些领域包括胃肠病学、泌尿学和呼吸学领域。

复星医药据悉考虑收购复宏汉霖。复星医药正在考虑对在港股上市的复宏汉霖发起私有化收购。复宏汉霖是复星医药的控股子公司，复星医药持有复宏汉霖其总股本的 53.61%。自 5 月 23 日起，复宏汉霖在港交所暂停交易，等待发布有关收购合并的公告。目前交易谈判仍在进行中。通过私有化复宏汉霖，复星医药可以更高效地整合旗下生物科技资产，而对于复宏汉霖而言，这笔交易有望为其注入新的资金和发展动能。

韩国食品药物安全部批准了LEQEMBI(Lecanemab)，这是一种针对轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆的治疗药物。LEQEMBI通过结合并减少大脑中的Aβ原纤维和斑块，降低疾病进展速度并缓解认知功能衰退。韩国成为继美国、日本和中国后第四个批准该药物的国家。该产品由卫材公司主导开发，并与渤健公司共同商业化推广。

罗氏Inavolisib在美上市申请获FDA优先审评。罗氏宣布Inavolisib在美国的上市申请获得优先审评资格，与哌柏西利和氟维司群联用治疗PIK3CA突变、HR+、HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在完成辅助内分泌治疗后12个月内复发。

马斯克脑机公司Neuralink启动植入物研究，计划招募三名患者。根据美国政府临床试验数据库公布的详细信息，马斯克旗下脑机芯片公司Neuralink计划招募三名患者，招募年龄在22岁到75岁之间，在一项研究中评估其植入物设备，旨在让瘫痪患者能够通过独自思考来使用数字设备，未来可能帮助脊髓损伤患者。这项“首次人体早期可行性研究”于今年1月开始，预计将于2026年初步完成，2031年全面完成。

美国食品和药物管理局(FDA)批准了安进的药物Bkemv，这是阿斯利康罕见血液疾病治疗药物Soliris的首个生物仿制药。安进的药物将以Bkemv的名称上市。生物仿制药是复杂生物药物的复制品。FDA表示，Bkemv是一种可替换的生物仿制药，这意味着它与Soliris高度相似，没有临床意义上的差异。

海正药业与德睿智药签署战略合作协议。德睿智药创始人、CEO牛张明，德睿智药联合创始人兼中国区总裁张龙到访海正药业，与海正药业总裁肖卫红等公司领导座谈交流，并签署了战略合作协议。双方将利用各自现有平台技术、研发设施及生产资源等自身优势，在AI辅助小分子新药研发等领域开展长期深入合作。