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阿斯利康在新加坡投建癌症疗法工厂;GSK全面退出消费健康领域;强生收购康龙化成PROTEOLOGIX全部股权 | 日报

健闻君健闻君 2024-05-21 168 次 收藏0

(医药健闻2024年5月21日讯)

企业动态

阿斯利康投资15亿美元,在新加坡打造ADC癌症疗法工厂。英国制药巨头阿斯利康宣布了一项重大投资计划,将在新加坡建立一座价值15亿美元的先进制造工厂,专门生产抗体药物偶联物(ADC)和靶向癌症疗法。这将是该公司首个涵盖ADC生产全过程的基地,并将得到新加坡经济发展局的大力支持。该厂将于今年年底开工建设,预计2029年投运。阿斯利康表示已得到新加坡经济发展局的支持,但未透露将从新加坡政府获得哪些激励措施。

葛兰素史克将出售其在Haleon剩余所有股份。GSK计划出售其在消费者护理公司Haleon的剩余所有股份。Haleon是近两年前通过资本市场交易从葛兰素史克剥离出来的。作为向机构投资者出售股票的一部分,葛兰素史克将出售约3.85亿股Haleon普通股,相当于Haleon已发行股本的约4.2%。Haleon是Sensodyne牙膏和Panadol止痛药等家用品牌的母公司,该公司于2022年7月上市,葛兰素史克当时持有约13%的股份。

Moderna在与辉瑞、BioNTech的新冠疫苗专利之争中获胜。欧洲专利局在与辉瑞公司和BioNTech公司就新冠疫苗的专利纠纷中给予Moderna公司胜利。在口头决定中,欧洲专利局维持了Moderna专利的有效性,该专利描述并保护了mRNA分子的特定改变,旨在降低其免疫原性,绕过免疫系统并促进其在体内的翻译,以及修饰mRNA的潜在用途。两家公司有两个月的时间对该决定提出上诉。Moderna于2022年8月起诉辉瑞和BioNTech,称他们在生产新冠病毒疫苗Comirnaty时侵犯了受保护的mRNA技术,从而拉开了与辉瑞和BioNTech旷日持久的专利战的序幕。

康龙化成公告,公司作为PROTEOLOGIX参股股东,在全面分析生物药市场、标的公司的核心技术和经营情况后,拟同意标的公司的整体出售安排,配合PROTEOLOGIX将康龙香港投资所直接持有PROTEOLOGIX的全部股权以对价约1.021亿美元转让给买方,并签署相关交易文件。此次交易的买方为强生公司。PROTEOLOGIX主要研发治疗自免疾病的创新生物药管线。

乐珠制药品牌战略升级。2024年1月5日,原苏州工业园区天龙制药有限公司正式更名为苏州乐珠制药有限公司。今后的乐珠制药将借助数字化转型提升品牌影响力,一方面围绕品牌核心品种"乐珠"打造大单品,另一方面实施数字化传播,通过多矩阵媒体传播提升品牌形象,最终实现产品品牌和企业品牌的统一。另外还将积极布局新渠道,构建药品新零售体系、加快技术升级,打造新型眼药三大递送平台。

产业动态

拜耳启动创新型靶向治疗放射性药物在晚期前列腺癌的I期研究。拜耳宣布在下一代靶向α疗法225Ac-PSMA-Trillium(BAY 3563254)的首次人体I期临床研究中开始给药。该研究候选化合物用锕-225标记,包含一种具有定制白蛋白结合部分的新型PSMA(前列腺特异性膜抗原)-靶向小分子,旨在改善治疗效果,减少在唾液腺等正常器官的不良反应。

罗氏制药表示,其实验性减肥药物在早期试验中显示出很有希望的结果。罗氏在去年12月以近30亿美元的价格收购Carmot Therapeutics,由此加入了众多制药商在开发肥胖药物方面的竞争。罗氏制药表示,在长达24周的第一阶段药物试验后,对比接受安慰剂的试验组,接受其CT-388药物治疗的肥胖患者减轻了18.8%的体重。罗氏补充说,所有接受该药物的患者体重都至少减轻了5%以上,其中70%的人体重减轻了15%以上,45%的人体重减轻了20%以上。

武田制药登革热疫苗获得世卫组织资格预审。世界卫生组织表示,由武田制药公司开发的四价登革热减毒活疫苗成为第二种通过该组织资格预审的登革热疫苗。

长风药业慢阻肺新药获FDA批准上市。长风药业自主研制的吸入用阿福特罗雾化溶液正式获得美国食品药品监督管理局的上市批准,该药品用于慢性阻塞性肺疾病治疗。慢阻肺治疗的目的是改善呼吸,缓解机体慢性缺氧的症状,吸入用阿福特罗雾化溶液通过雾化技术能够快速而有效地进入患者肺部,迅速缓解呼吸困难和其他相关症状,为患者带来及时的舒缓。

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