优迅医学生物科技向港交所递交招股书，拟在香港主板上市。优迅医学作为国内头部分子检测公司，拥有全面丰富的产品矩阵及稳定向上的商业化能力，在产前检测、精准肿瘤学以及病原检测等细分赛道均具备显著差异化优势。

受益于“减肥神药”司美格鲁肽，诺和诺德(Novo Nordisk)交出了一份亮眼的2024年一季度财报。诺和诺德一季度销售额为653.5亿丹麦克朗，上年同期为533.67亿丹麦克朗，同比增长22%。营业利润达到318.5亿丹麦克朗，上年同期为250.07亿丹麦克朗，同比增长27%。季度净利润254.07亿丹麦克朗，上年同期为198.14亿丹麦克朗，同比增长28%。其中，糖尿病和肥胖护理领域的销售额增长25%，达到610亿丹麦克朗。一季度司美格鲁肽销售额总计94亿丹麦克朗，比去年同期增长107%。

葛兰素史克(GSK)公布2024年第一季度业绩。季度营业额为73.6亿英镑，同比增长6%。总营业利润14.9亿英镑，同比下降28%。

美国医药巨头辉瑞(Pfizer)公布2024年第一季度业绩。总营收为148.8亿美元，比去年同期大幅下降20%，主要原因是其抗新冠病毒产品的销售额大幅下降。净利润为31.2亿美元，上年同期净利润高达55.4亿美元。新冠疫苗销售额为3.54亿美元，较上年同期大幅下降88%。

花旗前高管安德鲁·鲍姆将任辉瑞首席战略与创新官。辉瑞宣布，安德鲁·鲍姆（Andrew Baum）将出任公司首席战略与创新官兼执行副总裁，6月3日起生效。加入辉瑞前，鲍姆曾在花旗银行担任全球医疗保健部主管、股票研究董事总经理。

优时比(UCB)正在改组其领导团队。这家比利时制药公司宣布医疗主管Iris Loew-Friedrich(2024年晚些时候)和首席运营官Dhavalkumar Patel(6月)退休。在UCB工作了26年的英国研发主管阿利斯泰尔·亨利(Alistair Henry)将接替Patel，Patel在诺华工作了10年后于2017年开始在该公司工作。

云顶新耀宣布其药物耐赋康获中国香港卫生署批准用于治疗原发性IgA肾病成人患者。这是继中国澳门、大陆和新加坡后，第四个批准该药的地区。耐赋康是全球首个也是唯一一个获FDA完全批准的IgA肾病治疗药物。NefIgArd III期临床试验显示，耐赋康能显著改善肾功能指标，并具有良好的安全性。

诺和诺德与礼来竞争加剧，Wegovy定价下降。诺和诺德在公布2024年第一季度财务业绩时透露，由于来自竞争对手礼来(Eli Lilly)日益激烈的竞争，该公司被迫下调了Wegovy的价格。2023年11月，随着礼来公司的Zepbound获得FDA的减肥批准，诺和礼来公司与GLP-1的竞争正式成为两强之争。诺和诺德首席财务官表示，“鉴于销量和竞争的增加，美国市场的同类净定价将下降，”并补充说，Wegovy的下降趋势预计将持续到今年剩余时间。

美敦力公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Inceptiv闭环可充电脊髓刺激器(SCS)用于治疗慢性疼痛。Inceptiv是美敦力第一款提供闭环功能的SCS设备，它可以感知沿脊髓的生物信号，并实时自动调整刺激，使治疗与日常生活的运动保持一致。

CG Oncology免疫疗法3期临床结果积极。CG Oncology公司宣布，其在研溶瘤病毒疗法cretostimogene，在治疗对卡介苗(BCG)无应答的高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的3期临床试验中获得积极结果。75.2%(79/105)的患者达到完全缓解。而且，29名患者维持完全缓解超过12个月。这款疗法已经被美国FDA授予突破性疗法认定和快速通道资格。