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跨国药企在中国 | 诺华、赛诺菲、诺和诺德、勃林格殷格翰、丹纳赫、因美纳、益普生等新动态

健闻君健闻君 2024-04-29 137 次 收藏0

(医药健闻2024年4月29日讯)

药企动态

诺和诺德

诺和诺德在京发布《诺言必践:诺和诺德中国可持续发展白皮书2020-2023》,并举办"三十载华章,绿意启新程"公益植树活动。这是诺和诺德第二次发布可持续发展白皮书。该册白皮书参考多个可持续发展领域国际标准,包括六大核心章节,全面梳理了公司近年来在可持续发展方面取得的积极进展。

赛诺菲

中国首部聚焦婴儿呼吸道合胞病毒感染和预防的微纪录片《儿科守护实录——与合胞病毒的战斗日常》正式与公众见面。《儿科守护实录》以合胞病毒患儿家庭的诊疗过程为主线,真实呈现了合胞病毒感染对婴幼儿及家庭带来的沉重负担,以及其可能对儿童健康带来的长期影响,希望引发公众对婴儿合胞病毒预防的高度关注。该纪录片由赛诺菲中国等支持。

丹纳赫

丹纳赫携贝克曼库尔特、赛沛、雷度米特三家运营公司,以集团品牌形象亮相展商云集的中国医师协会检验医师年会暨第十八届全国检验与临床学术会议,从疾病角度联合展出在智慧医疗、创新技术、本土发展方面的新成果。在展会现场,丹纳赫展台以疾病诊疗为中心,分为检验医学、危急重症诊疗、呼吸与感染诊疗、转化医学四个展区,吸引了众多行业专家及参展观众前来"打卡"。

因美纳

由因美纳与冷泉港亚洲DNA学习中心联合打造的"生命科学进校园"科普公益项目正式启动其连续第三年的新旅程。作为因美纳全球公益教育项目"The Future is Bright"在中国落地实践的一部分,该项目自启动以来,通过面向全国中小学生开展生命科学科普公益课堂,助力青少年科学素养提升。

产业动态

诺华创新PNH口服单药疗法飞赫达在华获批。诺华中国创新药物飞赫达获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者。在美国食品药品监督管理局获批仅4个月后,盐酸伊普可泮胶囊在中国成功获批。

勃林格殷格翰宣布与赭石生医(Ochre Bio )建立合作伙伴关系,将共同专注于发现和开发针对慢性肝病(CLDs)(如代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH))的新型同类首创再生疗法。此次合作是勃林格殷格翰致力于改善患有相互关联的心血管、肾脏和代谢疾病(CRM)(包括 MASH 肝硬化)患者生活承诺的一部分。合作计划主要利用赭石生医的独特人类数据库和疾病模型,以加速开发和验证新型肝病靶点。

国务院公开发布《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》,实施设备更新、消费品以旧换新、回收循环利用、标准提升四大行动。SCIEX携20多款高质量的液相色谱质谱联用系统及毛细管电泳产品,助力大规模设备更新,为科研教学水平提升和加强优质高效医疗卫生服务体系建设做贡献。

新获批的用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤的醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)(商标名:索马杜林)的首张处方落地于上海复旦大学附属肿瘤医院。益普生索马杜林是目前全球唯一获批可进行深部皮下自我注射的生长抑素类似物类药物,是针对不可切除和/或转移性胃肠胰神经内分泌肿瘤的一线药物治疗选择。

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