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拜耳将精简处方药事业部领导团队;诺华前高管跳槽BioNTech任首席商务官;龙沙收购罗氏旗下生产基地 | 日报

健闻君健闻君 2024-03-21 813 次 收藏0

(医药健闻2024年3月21日讯)

企业动态

拜耳(Bayer)3月20日宣布精简处方药事业部领导团队,以促进下一阶段增长。4月1日起,Sebastian Guth将担任新设的首席运营官一职,继续向拜耳处方药事业部全球总裁Stefan Oelrich汇报工作。6月1日起,肿瘤战略业务部门负责人Christine Roth将领导新成立的“全球商业化”组织。Christian Rommel与Holger Weintritt将继续负责全球研发和全球产品供应。

诺华正加大在亚洲的投入,计划扩大抗体生产规模,以满足“亚洲市场不断飙升的需求”。诺华(Novartis)表示,该公司在新加坡投资2.56亿美元扩建生物制药生产设施的项目破土动工。该项目将在现场引入数字化和自动化,以提高生产效率,并帮助提高公司员工的技能。此次扩建将创造100个新工作岗位,扩建后的工厂预计将于2026年投入使用。一旦工厂建成并投入运营,它将专注于为诺华的全球患者生产抗体药物。

由于龙沙预计商业生物制剂生产的需求将持续增长,公司将以12亿美元现金收购罗氏基因泰克(Roche’s Genentech)旗下的一个生产基地。该公司还有5亿瑞士法郎(5.625亿美元)的预算,用于升级位于加州Vacaville的工厂,以支持哺乳动物原料药的大规模生物制剂生产。该工厂约有750名基因泰克员工,将由制造商提供就业机会。

香港大型私营专科医疗集团——尚至医疗集团宣布成功引入新战略股东。本轮融资由上海生物医药基金(SHC)领投,三井物产株式会社(三井),及上海镁信健康科技股份有限公司(镁信健康) 共同参与。

金域医学与重庆医科大学达成战略合作。金域医学与重庆医科大学正式签订战略合作协议,双方将围绕人才培养、医检学科建设、科研成果转化、人工智能开发等方面达成产学研一体化战略合作,共同推动产教融合,助力重庆市医学检验教育发展和产业升级。

3月20日,江苏荃信生物医药股份有限公司在港交所挂牌上市。荃信生物成立于2015年,专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法,拥有完全自主研发的药物管线和成熟的商业级规模内部生产能力。产品管线覆盖皮肤、风湿、呼吸、消化四大领域。2021年-2022年,荃信生物期内亏损分别为4.26亿元、3.12亿元。2023年前五个月亏损2.24亿元。

BioNTech SE宣布,监事会已任命Annemarie Hanekamp为首席商务官,自2024年7月1日起生效。她将从Novartis AG加入BioNTech,接替Sean Marett的职位。Annemarie Hanekamp将负责建立一个全球商业团队,为BioNTech计划于2026年推出的首个肿瘤产品做准备,并专注于公司的主要候选产品,预计到2030年将有10个潜在适应症获得批准。Hanekamp在医疗保健行业拥有超过20年的经验,包括15年的商业经验,从早期的生物技术公司到全面的制药公司。Hanekamp还在百时美施贵宝公司为肿瘤业务战略方面发挥了关键作用。

Abcam任命 Markus Lusser 为总裁。Markus 曾是 Danaher 一名经验丰富的高管,其加入 Abcam 时正值 Danaher 收购该公司并将之列入其生命科学业务板块组合的重要时刻。Markus 于 2011 年加入 Danaher,此前任职Life Sciences Innovations Group 副总裁兼客户总监。在此之前,他曾担任 Leica Microsystems (LMS) 总裁。在加入 Danaher 之前, Markus 在大型全球商业组织担任要职,曾在 Siemens Healthineers 工作了20年。

产业动态

美国食品和药物管理局(FDA)批准了Lenmeldy (atidarsagene autotemcel),这是FDA批准的第一个用于治疗症状前晚期婴儿,症状前早期少年或症状早期早期少年偏色差性脑白质营养不良(MLD)儿童的基因疗法。

FDA扩大百时美施贵宝细胞疗法Breyanzi使用范围。美国食品和药物管理局(FDA)扩大了百时美施贵宝的细胞疗法Breyanzi的使用范围,用于治疗一种慢性血液癌症,这标志着该治疗的第二次批准。2023年,这种疗法带来了3.64亿美元的收入。

首个治疗常见致命性肝病的药物获得美国FDA批准。Madrigal Pharmaceuticals Inc公司的药物Rezdiffra在美获批用于治疗可能致命的肝病。这种肝病影响了全球数以百万计的人。根据美国食品和药物管理局网站上发布的信息,该药物获得了加速批准用于治疗中度至晚期肝纤维化患者。

基石药业舒格利单抗第五项适应症在中国获批,用于胃癌一线治疗。基石药业舒格利单抗联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗新适应症上市申请获中国国家药监局批准。舒格利单抗成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。

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