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诺和诺德在天津投资约40亿人民币扩建无菌制剂项目;阿斯利康20亿美元收购核药公司Fusion;强生与英伟达开发AI手术应用

健闻君健闻君 2024-03-20 151 次 收藏0

(医药健闻2024年3月20日讯)

诺和诺德在天津宣布投资约40亿人民币用于无菌制剂扩建项目,并进行了奠基仪式。该公司自进入中国市场以来已30年,此次扩建是其在中国发展的重要里程碑,旨在提升产能,满足患者对创新药品的需求。项目计划2027年完成,采用先进技术保障生产无菌性。

强生正在与英伟达合作开发和推广新的用于手术的人工智能应用程序。强生的MedTech部门和英伟达计划在从术前到术后的设备和平台中整合人工智能,以确保外科医生能够获得所需的所有信息。英伟达的医疗保健副总裁Kimberly Powell表示,例如,两家公司正在利用人工智能分析手术视频并自动化手术后繁琐的文档记录工作。

阿斯利康(AstraZeneca)预付20亿美元收购Fusion制药公司,加入了在蓬勃发展的放射性药物领域的地盘争夺战。这笔交易还包括高达4亿美元的或有价值权利,突显了该公司“用更有针对性的治疗方法取代化疗和放疗等传统治疗方案”的雄心。三年多前,该公司首次与Fusion公司合作,开发下一代放射药物和联合疗法。

继勃林格殷格翰之后,阿斯利康(AstraZeneca)在美国将每月自付吸入器的费用限制在35美元。阿斯利康(AstraZeneca)透露,该公司将在其整个美国呼吸道产品组合中扩大一项储蓄计划。该计划是将符合条件的患者每月自付吸入器费用限制在35美元。该公司表示,这一举措将于6月1日生效,包括治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的吸入药物。

第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)期间,以"创新再出发"为主题的丹纳赫四十周年纪念启动仪式成功举办。丹纳赫商业系统DBS的全新视觉系统发布,新的图示更清楚地传达了DBS的重要意义——DBS是丹纳赫持续改善的体系,让丹纳赫不断实现显著优于市场水平的结果。

全球合同开发和制造组织Cambrex宣布其5年、1亿美元的投资战略提前一年接近完成,将在2024年底前在北美和欧洲增加超过15万平方英尺的药物研发和制造产能。这些投资覆盖临床到商业规模的药物制造,包括先进技术以解决复杂分子挑战。特别是,爱荷华州查尔斯城的旗舰API生产设施安装反应器容量超过25,000加仑。Cambrex还扩大了在北卡罗来纳州、科罗拉多州、马萨诸塞州、意大利米兰和比利时列日的能力,并计划在瑞典增加新生产线,预计将原料药生产能力提高50%。

谷歌(Google)宣布在医疗保健领域推出人工智能计划;谷歌的AI尝试包括在印度市场的癌症扫描;谷歌正致力于打造AI工具,以帮助Fitbit可穿戴设备改善人们的健康。

以"体医融合促进健康管理新模式"为主题的研讨会在金光医疗多媒体大厅举行。会上,瑞金医院运动医学中心金光医疗分中心揭牌成立。金光医疗是金光集团旗下专注于提供专业运动医疗服务品牌,是虹口区首家外商独资医疗机构。金光医疗成立于2023年,2024年初,金光医疗与瑞金医院达成战略合作,基于双方医疗特色,强化包括重点科室骨科、康复、全科在内多学科建设,深入开展人才培养、学术交流、医疗服务合作等重点项目。

核医学CRDMO米度生物融资近4亿元。烟台东诚药业集团股份有限公司公告,同意下属子公司米度(烟台)生物技术有限公司增资扩股,由国投招商领投,国投聚力、山东地方产业基金等跟投,合计融资人民币近4亿元。米度在烟台、南京、无锡、广州等地均有布局,主要业务为以核医学技术为基础,为国内外药企客户提供CRDMO服务,致力于成为全球核医学医药研发外包领导者。

产业动态

美国食品和药物管理局(FDA)批准了Lenmeldy (atidarsagene autotemcel),这是FDA批准的第一个用于治疗症状前晚期婴儿,症状前早期少年或症状早期早期少年偏色差性脑白质营养不良(MLD)儿童的基因疗法。

百奥泰与SteinCares就两款在研生物类似药签署授权许可与商业化协议。百奥泰公告,与SteinCares签署授权许可与商业化协议,将公司的BAT2506(戈利木单抗)注射液和BAT2606(美泊利珠单抗)注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Stein。

云顶新耀宣布新加坡卫生科学局(HSA)已批准耐赋康(Nefecon)用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。耐赋康是首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局完全批准的IgA肾病对因治疗药物,而新加坡是云顶授权区域内继中国内地和中国澳门后的第三个获得耐赋康新药上市批准的地区,进一步扩大了亚洲患者可及性。

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