医药健闻 mhn24.com

加科思药业新药JAB-30300在美获临床试验批准,中美同步推进肿瘤治疗加科思自主研发P53激活剂即将在美国开展临床试验

健闻君健闻君 2024-03-01 189 次 收藏0

(医药健闻2024年3月1日讯)加科思药业宣布其自主研发的P53 Y220C激活剂JAB-30300在美国获批新药临床试验申请(IND),将在美国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验,以评估JAB-30300的安全性及有效性。加科思同时计划在中国提交新药临床申请,获批后将在中美两国同步开展临床试验。

P53是人类癌症中最常发生突变的单一基因,约50%的癌症患者都存在P53基因突变。JAB-30300是一种用于治疗携带P53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的口服生物活性小分子激活剂。相关研究表明,JAB-30300对P53 Y220C突变蛋白显示出非常高的亲和力,在多种肿瘤模型中实现了肿瘤消退,包括胃癌、卵巢癌、乳腺癌和肺癌等。JAB-30300也有潜力与化疗或致癌蛋白抑制剂联合用药,为患者带来更多治疗方案。

目前P53 Y220C激活剂在全球只有一个同类项目处于临床一期,JAB-30300有望成为首批上市的产品之一。

本文系作者个人观点,转载请注明出处!
喜欢 0
支付宝扫码打赏
微信打赏

相关文章

更多

健闻君

每日更新全球制药、医疗、大健康企业最新的经营动态,财报信息、并购拆分等消息,内容面向企业高管、投资人士以及众多媒体,是目前及时了解全球制药、医疗、大健康企业和行业发展新动态很好的渠道。

  • 粉丝 8
  • 关注 4
  • 文章