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乳腺癌治疗新突破:唯择首次纳入医保,覆盖早晚期患者

健闻君健闻君 2023-12-13 185 次 收藏0

(医药健闻2023年12月13日讯)2023年12月13日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。礼来公司抗肿瘤领域CDK4 & 6抑制剂唯择®(阿贝西利片)联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗适应症首次纳入医保,同时HR+, HER2-晚期内分泌敏感与晚期内分泌耐药两大适应症成功续约。至此,唯择®(阿贝西利片)不仅成为首个被纳入国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂,也是目前唯一国家医保覆盖早期和晚期乳腺癌人群的CDK4 & 6抑制剂。

作为全球及中国唯一获批HR+, HER2-乳腺癌高危早期辅助治疗、晚期内分泌敏感和晚期内分泌耐药三大适应症的CDK4 & 6抑制剂,阿贝西利可将高危早期乳腺癌患者5年长期复发风险降低32%,同时延长HR+, HER2-晚期乳腺癌患者总生存,其所有适应症皆获得国内外权威指南(包括CSCO、CACA、NCCN等)的一致推荐。

®(阿贝西利片)于2020年12月在中国获批晚期乳腺癌双适应症——用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌:(1)与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;(2)与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者,并于2021年进入国家医保目录,成为首个进入国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂。

2021年12月,唯择®(阿贝西利片)在我国获批早期乳腺癌辅助治疗适应症,即联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗,是中国首个且唯一获批用于早期乳腺癌患者的CDK4 & 6抑制剂。既往研究显示经过单独内分泌治疗后,仍有约30%的高危患者会复发,从而进展为无法治愈的转移性疾病,其5年复发风险是其他非高危患者3倍。阿贝西利于2023年8月成功扩展适应症适用于monarchE研究纳入的高危人群,即临床病理特征≥4个阳性淋巴结,或1-3个阳性淋巴结且同时具有至少以下一项:肿瘤大小≥5cm、组织学3级或Ki-67≥20%。阿贝西利是HR+,HER2-高危早期乳腺癌术后辅助治疗领域全球16年来的首次突破。

自上市到现在,唯择®(阿贝西利片)已惠及超过6万中国乳腺癌患者。此次唯择®(阿贝西利片)在医保目录中新增HR+, HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗适应症,将填补目前医保目录内该治疗领域无靶向药物的空白,进一步推动乳腺癌的早期治疗,降低患者的治疗成本和经济负担,最大化患者的可及性与可负担性。同时,晚期内分泌敏感与晚期内分泌耐药适应症的成功续约,将帮助患者继续以优惠的医保价格使用上创新的CDK4 & 6抑制剂,实现药品临床价值、患者获益的多重红利,进一步推动我国乳腺癌治疗的发展。

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