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跨国药企在中国 | 诺华、罗氏、阿斯利康、GSK、BI、飞利浦、美德纳、强生等公司新动态

健闻君健闻君 2023-08-29 240 次 收藏0

(医药健闻2023年8月29日讯)

​药企动态
阿斯利康中国医药城与阿斯利康举行了战略合作框架协议签约仪式。根据协议,阿斯利康计划增资泰州生产供应基地,建设包括安达释在内的糖尿病药物新生产线,通过进一步扩大产能,持续将泰州打造成为阿斯利康糖尿病产品的全球生产基地。阿斯利康泰州生产供应基地于2014年正式投入使用,总投资额约3亿美元。去年,阿斯利康正式宣布在泰州增设新生产线,将于2023年竣工投产,新生产线年产能超过20亿片,年产值预计超过100亿人民币。

飞利浦

飞利浦与高博医疗集团签署合作备忘,共建肿瘤诊疗一体化创新示范中心。本次合作将依托高博医疗集团创新生态体系,结合飞利浦领先的产品技术创新及深刻临床洞察,以复合手术室为中心,基于飞利浦精准的影像技术引导精准的放射及手术治疗,打造全方位肿瘤诊疗解决方案,从肿瘤的精准诊断,到肿瘤的精准治疗,及迈向未来的超级复合手术室方案,推进肿瘤诊疗一体化创新示范中心落地。

强生

由腾讯新闻主办、强生消费者健康中国旗下鼻喷雾剂品牌雷诺考特冠名的"一朵不会过敏的小红花——儿童过敏性鼻炎公益科普行动"启动仪式在上海成功举行,会上发布了聚焦儿童过敏性鼻炎的创意科普绘本《小鼻子雷雷大冒险》和公益纪录短片《"敏感"童年》。该行动旨在通过贴近生活、贴近患者的形式,提升大众对儿童过敏性鼻炎的关注与认知,推动早诊早治、规范治疗,全方位、多角度守护儿童健康。

产业动态
勃林格殷格翰中国向国家药品监督管理局药品审评中心递交了针对超重或肥胖人群的三项survodutide(GCGR/GLP-1R双重激动剂)注册性III期国际多中心研究,此次递交与全球同步。此前公布的针对超重或肥胖人群开展的剂量探索性II期研究的数据表明,在为期46周的survodutide治疗期后,患者体重减轻可高达19%, 中国患者也参与了此项II期研究。罗氏雅美罗皮下注射剂型单药治疗方案在华获批。中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了雅美罗 (通用名:托珠单抗注射液(皮下注射))单药治疗方案——用于治疗对一种或多种改善病情抗风湿药物(DMARDs)既往治疗应答不充分或不耐受的,及甲氨蝶呤(MTX)应答不充分或不耐受MTX治疗的成人中度至重度活动性类风湿关节炎患者。

最新研究数据显示,重组带状疱疹疫苗欣安立适对中国50岁及以上成人具有100%保护效力。葛兰素史克(GSK)宣布,欣安立适(重组带状疱疹疫苗)中国的首个保护效力研究取得积极结果。这些结果来自上市后IV期临床试验(ZOSTER-076),该试验评估了重组带状疱疹疫苗对50岁及以上成人预防带状疱疹的保护效力和安全性。

全球首创小干扰RNA降胆固醇药物乐可为在中国获批。诺华中国宣布,其创新性降胆固醇药物乐可为(英克司兰钠注射液)获中国国家药品监督管理局批准,作为饮食的辅助疗法,用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗,包含:在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)目标的患者中,与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药,以及在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独用药或与其他降脂疗法联合用药。

科济药业宣布其与美德纳公司已启动了一项合作协议,以研究科济药业的Claudin18.2 CAR-T候选产品(CT041)与美德纳的试验性Claudin18.2 mRNA癌症疫苗的组合效果。CT041(satricabtagene autoleucel)是科济药业的自体CAR-T细胞产品,公司正在研究其用于治疗胃癌、胰腺癌和其他特定消化系统肿瘤的潜在可能性,目前在中国和北美开展多项临床研究。美德纳正在开发一种试验性的现货型mRNA癌症疫苗,该疫苗编码靶向肿瘤相关抗原Claudin18.2蛋白。

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