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强生将停止部分疫苗研发项目;赛默飞将为诺和诺德生产“减肥神药”;一瓶242万元!日本首款眼疾基因治疗药纳入医保 | 日报

健闻君健闻君 2023-08-24 258 次 收藏0

(医药健闻2023年8月24日讯)

药企动态

强生杨森子公司计划关闭其位于荷兰莱顿的传染病和疫苗研发部门的大部分研发业务。这一决定是在强生今年将其新冠肺炎疫苗放在次要位置之后做出的,此前美国食品药品监督管理局(FDA)应该公司的要求撤销了其紧急使用授权。尚不清楚有多少工作岗位将受到影响,但杨森在荷兰约有2500名员工,其中四分之一在传染病和疫苗部门工作。强生在一份电子邮件声明中证实,该公司将停止2023年第二季度业绩中披露的一些与疫苗相关的研发项目。今年3月,强生宣布停止其RSV疫苗项目。

丹麦制药商诺和诺德已选择美国制药商赛默飞世尔作为其减肥药物Wegovy的第二家制造商。这家美国生命科学公司已经开始在其位于北卡罗来纳州格林维尔的工厂为Wegovy注射针灌装。此前,由于美国对Wegovy的需求飙升,Wegovy的原制造商Catalent在比利时布鲁塞尔的工厂出现了生产问题。

利奥制药宣布其签署了一项收购美国上市公司Timber Pharmaceuticals,Inc.的协议。本次交易的完成,将为利奥制药在医学皮肤科领域的产品管线增加一项有吸引力的后期资产,Timber Pharmaceuticals的主要候选研究产品TMB-001是活性组分异维A酸的外用改良制剂,旨在治疗先天性鱼鳞病——一种罕见的皮肤病,存在大量未被满足的需求,且目前没有批准的处方疗法可用。该交易的总交易价值高达3600万美元。

捷迈邦美(Zimmer Biomet)宣布任命Ivan Tornos为总裁兼首席执行官,并当选为董事会成员。Tornos先生最近担任Zimmer Biomet的首席运营官(自2021年初以来)。他将接替Bryan Hanson担任总裁兼首席执行官。加入Zimmer Biomet之前,Tornos先生曾担任碧迪医疗的全球泌尿外科、医疗和重症监护部门的全球总裁。

石药集团发布2023年中期业绩。集团取得收入总额人民币160.8亿元,同比增加3%;股东应占基本溢利31.62亿元,同比增加3%;股东应占溢利29.67亿元,同比持平。

药明生物宣布其截至2023年6月30日止六个月之未经审核中期业绩。集团收益增至人民币84.9亿元,同比增长17.8%。纯利和本公司拥有人应占纯利分别为人民币23.4亿元和22.7亿元,同比下降10.8%和10.6%。经调整纯利为29.3亿元,同比增长0.4%。

信达生物公布2023年度中期业绩。2023年上半年实现总收入人民币27.02亿元,同比增长20.6%;产品收入人民币24.58亿元,同比增长20.4%,其中二季度增长加速,同比增长超过35%。净亏损1.90亿,同比大幅缩减82.5%。

华兰疫苗发布2023年半年度报告,该公司营业收入为1.5亿元,同比减少85.89%。归属于上市公司股东的净利润为1.08亿元,同比减少63.71%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为5787.84万元,同比减少78.23%。

云顶新耀发布中期业绩。截至2023年6月30日止六个月,该集团期内取得收益889.5万元,同比增加752.01%;股东应占亏损4.24亿元,同比收窄36.59%。

康宁杰瑞公布2023年中期业绩。康宁杰瑞收入约人民币1.36亿元,同比增长154.75%;研发开支约1.95亿元,同比减少10%;期内亏损3986.2万元,同比收窄72.94%。

产业动态

关于针对视网膜异常导致视物不清的“遗传性视网膜营养不良症”的基因治疗药“LUXTURNA”,日本中央社会保险医疗协议会(中医协、厚生劳动相的咨询机构)23日批准其作为公费医疗保险适用对象,价格为单眼每瓶约4900万日元(约人民币242万元)。8月30日起可使用保险。该药由制药巨头诺华制药(Novartis)生产销售,是日本国内首款眼疾的基因治疗药。双眼治疗价格约为1亿日元,单眼注射一次即可。

罗氏热卖眼药Vabysmo开拓欧盟核心市场。罗氏预计,Vabysmo这款热卖的眼科药物将在欧洲五个最大的市场中获得报销,这将进一步扩大该药物的市场覆盖范围。目前,Vabysmo是罗氏销售增速最快的产品之一。罗氏表示,已经在与意大利、法国和西班牙政府机构进行谈判,并预计今年将在这三个国家都获得报销。此眼部注射剂已经在英国和德国上市。

全球首个治疗猫糖尿病的口服液体药物SENVELGO获得美国FDA上市批准。勃林格殷格翰近日宣布,公司旗下治疗猫糖尿病的革命性创新疗法SENVELGO(维拉格列净口服溶液)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的上市批准。作为液体药物,SENVELGO每日服用一次,可拌在少量食物中让猫采食,或让猫直接口服。

迪哲医药公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往经含铂化疗出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,成为首款针对EGFR exon20ins突变型晚期 NSCLC的国创新药。

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