(医药健闻2023年8月16日讯)基石药业公布2023年年度中期业绩及近期业务亮点。

基石药业首席执行官杨建新博士表示："基石药业在2023年上半年取得了强劲的增长和业绩表现。三款精准治疗药品销售额同比增长53%，商业化毛利率增长显著。同时亏损大幅收窄，公司现金储备为人民币 10.054亿元。

产品管线在全球范围内取得了显著进展。作为管线2.0战略的重磅产品，CS5001的国际多中心首次人体试验已由美国及澳大利亚扩展至中国，进一步加快了该产品的开发； I期临床试验已完成多个剂量的评估。作为临床开发进度全球第二的ROR1-ADC，CS5001已在多种恶性血液及实体肿瘤中展现出令人鼓舞的安全性、稳定性、以及初步抗肿瘤活性。

舒格利单抗在英国和欧盟用于治疗一线IV期NSCLC的两项上市许可申请进展顺利，并于近日收到欧洲药品管理局的临床试验核查通知，预计将在2024年上半年获批。同时我们积极寻求舒格利单抗与nofazinlimab(PD-1)在大中华区以外的开发与商业化合作伙伴，以推进药物的海外商业化进程。

展望未来，基石药业将持续提升创新产品的研发能力，进一步拓展现有产品的商业潜力，并积极推进全球战略布局，为公司带来更广阔的增长空间，并为投资人、合作伙伴以及利益相关方创造更大的价值。"

国际财务报告准则计量：

·收入截至2023年6月30日止六个月为人民币2.615亿元，包括药品销售收入人民币2.469亿元(包括阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布)及舒格利单抗特许权使用费收入人民币1,462万元，较截至2022年6月30日止六个月的药品销售收入人民币1.614亿元，增加了人民币8,550万元或53%及较截至2022年6月30日止六个月的特许权使用费收入人民币1,310万元，增加人民币152万元或11%。

·研发开支截至2023年6月30日止六个月为人民币1.868亿元，较截至2022年6月30日止六个月的研发开支减少人民币7,980万元，主要由于里程碑费用及第三方合约成本以及雇员成本减少所致。

·期内亏损截至2023年6月30日止六个月为人民币2.092亿元，较截至2022年6月30日止六个月的期内亏损人民币3.616亿元减少了人民币1.524亿元或42%，主要归因于研发开支减少及雇员成本减少所致。

非国际财务报告准则计量：

·研发开支截至2023年6月30日止六个月，扣除以股份为基础的付款开支后为人民币1.981亿元，较截至2022年6月30日止六个月的人民币2.189亿元减少人民币2,080万元，主要由于里程碑费用及第三方合约成本以及雇员成本降低。

·期内亏损截至2023年6月30日止六个月，扣除以股份为基础的付款开支后为人民币1.83亿元，较截至2022年6月30日止六个月的人民币2.571亿元减少人民币7,410万元或29%，主要由于研发开支减少及雇员成本降低。