礼来市值突破5000亿美元；康希诺、阿斯利康合作mRNA疫苗项目；研究发现诺和诺德减肥药可降低中风和心脏病发作风险 | 日报
健闻君(医药健闻2023年8月9日讯)
徕博科Labcorp计划收购塔夫茨医学院的实验室业务，提升诊断服务质量。通过这种新的合作关系，塔夫茨医学院的病人和服务提供者将更容易接受检测，病人等待的时间将缩短，整个塔夫茨医学系统的实验室检测将得到标准化。这种安排将使病人和临床医生能够接触到Labcorp在肿瘤学、神经学和妇女健康等领域的科学专业知识和先进的诊断技术。
礼来公司(Eli Lilly)上调了全年预测，预计全年营收将达334-339亿美元。礼来二季度营收83亿美元，同比增长28%，利润17.63亿美元，同比增长85%。上半年收入152.72亿美元，同比增长7%。增长是由其最新减肥畅销药Mounjaro 、乳腺癌治疗Verzenio和扩大Jardiance适应症推动的。受此利好消息，礼来股价大涨17%，市值已超过5000亿美元。这是继今年5月礼来凭借阿尔兹海默病新药Donanemab III期研究成功后，市值一举突破4000亿美元后再一次刷新了纯制药企业的市值记录。
信达生物二季度共有八款产品实现商业化。信达生物发布公告，2023年第二季度，公司共有八款产品实现商业化，取得总产品收入近人民币14亿元，同比增长超35%。
首款治疗产后抑郁症口服药获美FDA批准，预计年内上市。美国食品药品监督管理局(FDA)批准了渤健和Sage Therapeutics公司生产的首个用于治疗产后抑郁症(PPD)的口服药。两家公司计划在2023年年底前开始以Zurzuvae品牌销售这种名为祖拉诺酮(Zuranolone)的药物。该药物可用于治疗重度抑郁症 (MDD) 、临床抑郁症以及产后抑郁症。
启明医疗：VENUSP-VALVE IDE申请获美国FDA批准。启明医疗自主研发的经导管人工肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusPValve，已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准其研究性器械豁免申请，此次批准为不带附加条件的完全批准。VenusP-Valve成为首个获得美国FDA批准进行临床研究的中国国产人工心脏瓣膜系统。
社交恐惧症疗法公司Vistagen试验结果喜人。临床阶段生物制药公司Vistagen Therapeutics Inc.公司用于社交恐惧症的实验性鼻喷雾剂在一项后期试验中实现诸多目标。意外的药品开发成功，帮助公司市值达到1.04亿美元。
映恩生物宣布，公司与 BioNTech达成扩展合作协议，在全球范围内(不包括中国大陆、中国香港特别行政区及中国澳门特别行政区)共同推进第三个 ADC 候选药物 DB-1305 的开发、生产和商业化。DualityBio映恩生物是一家临床阶段的创新生物药公司，专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代ADC治疗药物。目前，DB-1305 正在进行实体肿瘤的 1/2 期临床试验(NCT05438329)。本次合作是基于两家公司于2023 年 4 月宣布的战略合作关系的进一步拓展。
国际人类蛋白质组计划官方数据库neXtProt亚洲分站正式建成。国际人类蛋白质组计划官方数据库neXtProt亚洲分站由深圳承启生物科技有限公司建设完成，提供全功能的公共服务。这标志着中国拥有全部的人类蛋白质组公共数据，将极大地提升中国和其他亚洲国家利用人类蛋白质组计划成果的便捷性，助力人类健康和疾病的研究。
