勃林格殷格翰宣布INMARK试验结果已于7月17日在柳叶刀医学杂志上发表。INMARK是一项随机、双盲，在特发性肺纤维化(IPF)患者中进行的维加特(尼达尼布)与安慰剂的对照研究(研究持续12周)，随后为40周的开放性研究，勃林格殷格翰是该试验的参与方之一。INMARK试验是首个在特发性肺纤维化(IPF)患者中使用抗纤维化治疗(尼达尼布)，研究生物标记物预测值的的临床试验。研究结果进一步证明，即使在肺功能保持良好的早期IPF患者中，接受尼达尼布和安慰剂治疗12周后，两组患者的用力肺活量(FVC)下降值也存在显著差异。

IPF是一种罕见但严重的，具有致命性的肺部疾病，该疾病可引起肺部瘢痕的不断加重，导致肺功能持续且不可逆转的退化以及呼吸困难。在12周时间内，与安慰剂组相比，尼达尼布组患者的用力肺活量下降率更低(尼达尼布组为5.9(18.5)ml/12周，安慰剂组为70.2(13.1)ml/12周)。

尼达尼布(维加特)，是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，由勃林格殷格翰开发用于治疗特发性肺纤维化(IPF)成人患者。（医药健闻 http://www.mhn24.com/）