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赛诺菲全球研发主管John Reed离职,2023年公司将重点布局这些产品管线

健闻君健闻君 2023-02-14 1,087 次 收藏0

(医药健闻2023年2月14日讯)赛诺菲宣布全球研发主管John Reed博士将离开公司,在赛诺菲之外寻找新的机会。公司已经开始在内部和外部寻找Reed的替代者。与此同时,他的职位将暂时由赛诺菲现任首席医疗官兼全球发展主管、医学博士Dietmar Berger担任。Berger博士自2019年加入赛诺菲以来一直担任首席医疗官和全球发展主管,此前他在基因泰克、拜耳和安进等多家制药公司拥有工作和管理经验。

John曾担任罗氏药物研究和早期开发全球主管,在加入罗氏之前,他曾在一家大型、独立、非营利性生物医学研究机构担任首席执行官。自2018年加入赛诺菲以来,Reed为赛诺菲的研发转型奠定了基础。赛诺菲首席执行官Paul Hudson表示,在Reed的领导下,公司的研发部门建立了强大的管道,并提升了研发重点。

与此同时,赛诺菲公司同步了2023年重点布局的产品管线。2023年,赛诺菲将推出两款潜在first和best in class药物上市,以满足血友病和呼吸道合胞病毒的主要需求。该公司预计在未来15个月内将公布27项研发数据,并在今年公布两项多发性硬化症和慢性阻塞性肺病/慢性支气管炎的关键数据。

2022年7月,赛诺菲与其瑞典合作伙伴Sobi公布了XTEND-1 III期临床试验的关键数据,显示该候选药物对严重血友病a患者的出血有临床意义的保护作用。此外,efanesoctocog alfa被证明明显优于先前的因子VIII预防。FDA于2022年8月优先审查了候选人的生物制剂许可证申请,并将2月28日定为处方药用户收费法案日期。

赛诺菲预计在2023年推出的第二款产品涉及呼吸道合胞病毒疫苗Beyfortus (nirsevimab),该疫苗是与阿斯利康合作开发的单克隆抗体。2022年11月,该疫苗获得欧盟委员会批准,成为欧盟首个单剂量保护药物,用于治疗新生儿和婴儿由RSV感染引起的下呼吸道疾病。在美国,FDA已授予该疫苗突破疗法。2022年5月,III期数据显示,Beyfortus可降低婴儿下呼吸道RSV感染79.5%。在给药151天后,免疫婴儿的抗rsv抗体也比安慰剂对照组高出近50倍。

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