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驯鹿生物用于治疗多发性骨髓瘤的药品获美国再生医学先进疗法资格和快速通道资格

健闻君健闻君 2023-02-13 228 次 收藏0

(医药健闻2023年2月13日讯)驯鹿生物宣布,美国食药监局(FDA)授予公司细胞治疗产品CT103A再生医学先进疗法(RMAT)资格和快速通道(FT)资格,用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)。

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