(医药健闻2023年1月28日讯)罗氏制药宣布，在预设的中期分析中，肝癌辅助治疗III期研究IMbrave050达到了主要终点 -- 无复发生存期（RFS）。IMbrave050研究旨在评估PD-L1免疫抑制剂阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（商品名：安维汀®，Avastin®。以下简称"‘T+A'疗法"）作为术后辅助治疗，对疾病复发风险高的早期肝细胞癌患者的疗效。与主动监测相比，"T+A"疗法在以治愈为目的的切除或消融后复发风险增加的肝癌患者意向治疗人群中，无复发生存期方面有统计学意义的改善。

总生存期（OS）数据在中期分析时尚待成熟，后续研究将继续并进行下一次分析。阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合疗法的安全性特征与此前单独用药的已知安全性特征和潜在疾病一致。罗氏将在稍后举行的国际医学会议上公布IMbrave050的研究数据。

罗氏为泰圣奇®（阿替利珠单抗）制定了广泛的开发计划，其中包括多项正在进行和计划进行的III期研究，涵盖肺癌、生殖泌尿系统肿瘤、皮肤癌、乳腺癌、消化系统肿瘤、妇科肿瘤和头颈癌，包括旨在评估泰圣奇®单药治疗和与其他药物以免疫联合治疗的方式在转移性肿瘤、辅助和新辅助等不同领域中的研究。