(医药健闻2023年1月4日讯)普方生物宣布其ADC药物PRO1184（临床试验编号NCT05579366）已完成临床一期试验的首例受试者给药，同时ADC药物PRO1160的临床试验申请已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。普方生物宣布ADC药物最新进展

PRO1184

PRO1184是一款以叶酸受体α（FRα）为靶点、以依喜替康为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性连接子的抗体偶联药物。临床一期试验将评估PRO1184在卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤患者中的安全性、活性和药代动力学。这项试验正在美国多个临床试验中心积极招募患者。

PRO1160

PRO1160是一款以CD70为靶点、采用了与PRO1184相同的有效载荷和亲水性连接子。其临床一期试验将评估PRO1160在转移性肾细胞癌、转移性或复发性鼻咽癌和晚期非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、活性和药代动力学。临床前研究数据展示PRO1160具有宽泛的治疗窗口，有望成为同类最优的ADC药物。