（医药健闻2022年5月27日讯）天境生物公布了其在研创新药CD73抗体尤莱利单抗（uliledlimab，也称TJD5）中国2期临床试验（NCT04322006）的最新数据及全球临床开发计划。

在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，天境生物公布了正在中国进行的尤莱利单抗联合特瑞普利单抗（拓益^®）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）2期临床试验的初步研究数据（截至 2021 年 12 月）。数据显示，尤莱利单抗具有优异的安全性和药代动力学/药效动力学（PK/PD）特征，与1期临床研究结果基本一致。在达到预设的最高剂量时（30 mg/kg每三周给药），尤莱利单抗无论是单药治疗还是联合特瑞普利单抗治疗均展现出良好的安全性和耐受性，未观察到剂量限制性毒性（DLT）事件。尤莱利单抗在剂量≥5mg/kg时药代动力学呈线性特征，CD73受体占位呈现剂量依赖式增加直至完全饱和，未出现像其它CD73抗体药物在高浓度下失去作用效果的量效背离现象，即 "钩状效应"。

公司今天公布了截至2022年3月29日最新的2期临床研究数据。最新数据显示，在三组治疗情况不同的NSCLC患者队列中，在一组不适合标准治疗的晚期 NSCLC（大部分处于肺癌四期）患者中观察到了积极的疗效信号。在另外两组先前已接受过多线治疗的晚期 NSCLC患者中，治疗应答率相对较低。针对治疗应答率最高的患者组进一步分析发现：

• 在19例可评估疗效患者中，5例达到部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）为26%；9例疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）为73.7%。
• 该组患者为PD-L1低表达病人群，约80%的患者基线肿瘤样本PD-L1为低表达（TPS评分1-49%或<1%）。这组PD-L1低表达患者通常对免疫检查点抑制剂单药治疗应答率较低（如KEYNOTE-042研究结果所示，PD-L1 TPS评分1-49%的患者，PD-1单抗ORR为16.9%）。
• 值得注意的是，研究观察到治疗应答与肿瘤的CD73表达水平高度相关。全部5例部分缓解患者中有4例CD73高表达（肿瘤细胞或免疫细胞中CD73阳性率≥35%），平均值为53.4%；9例疾病稳定患者中有4例CD73高表达，平均值为30.5%；其余5例疾病进展患者中无一例CD73高表达，平均值为19.2%。
• 该队列中的患者仍正在接受治疗，临床研究数据将会持续更新。

尤莱利单抗2期临床项目领衔研究者、广东省人民医院终身主任吴一龙教授表示："此次公布的2期临床数据为晚期NSCLC患者带来了希望。迄今为止，尤莱利单抗已在肺癌患者、尤其是CD73高表达的NSCLC患者中展现出了良好的安全性和抗肿瘤活性。尤莱利单抗的癌症治疗潜力和目前的研究结果令人鼓舞，随着研究的进展和数据的逐渐成熟，我们将继续对其进行分析和评估。"

目前，天境生物正在中美两地加速推进尤莱利单抗的2期临床研究。公司计划重点聚焦于特定的NSCLC患者群开展扩展研究，以进一步评估尤莱利单抗的疗效，并探索CD73作为预测性生物标志物的潜力。公司全球临床开发计划包括：于2023年在中国启动尤莱利单抗联合PD-1抗体治疗NSCLC的3期注册性临床试验（如获批），以及尽快在美国启动一项新的2期临床试验，以探索尤莱利单抗在其它实体瘤中的疗效及PD-1/PD-L1以外的其它联合用药方案。

尤莱利单抗是一款差异化的CD73抗体，其创新分子机制主要通过识别CD73靶点特异的C端结构域表位，以单分子单价结合二聚体的作用方式有效抑制CD73的活性，这一独特的作用机理避免了其它CD73抗体中常见的量效背离的"钩状效应"。这些差异化优势在尤莱利单抗1期及正在进行的2期临床试验中已得到有力验证。

天境生物于ASCO 2021年会期间公布了尤莱利单抗与阿替利珠单抗（泰圣奇^®）联合治疗晚期癌症患者的美国1期临床研究成果。数据显示尤莱利单抗具有良好的安全性和耐受性，在不同瘤种的患者中显示了令人鼓舞的初步疗效信号（ORR=23%，DCR=46%），并发现其疗效信号与患者肿瘤的CD73高表达高度相关。天境生物已根据该研究的结果确定了2期研究推荐剂量（RP2D）为20mg/kg每三周给药，并已加速推进中美两地的后续临床开发。