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基石药业宣布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性研究最终分析确认期中分析的显著疗效,获益进一步增强

健闻君健闻君 2022-05-17 570 次 收藏0

(医药健闻2022年5月17日讯)基石药业公布择捷美®(舒格利单抗注射液)作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的注册性临床试验(GEMSTONE-301研究)无进展生存期(PFS)预设最终分析结果。择捷美®进一步改善盲态独立中心审阅(BICR)评估的PFS,差异具有统计学显著性与临床意义。亚组分析显示,无论同步还是序贯放化疗后的患者均显示出临床获益。择捷美®的安全性良好,未发现新的安全性信号。详细研究数据将于近期召开的国际学术会议中公布。

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