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亘喜生物旗下BCMA/CD19双靶点CAR-T候选产品GC012F数据摘要已被美国临床肿瘤学会(ASCO)接受,并入选2022 ASCO年会口头报告

健闻君健闻君 2022-04-15 610 次 收藏0

(医药健闻2022年4月15日讯)亘喜生物科技集团正式宣布旗下GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的最新随访数据摘要,成功入选美国临床肿瘤学会(ASCO)2022年会的口头摘要环节,公司将以口头报告形式公布详细数据。

GC012F是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR平台开发的B细胞成熟抗原(BCMA)和CD19双靶点自体CAR-T候选产品,具备次日生产完成的优势。目前该候选产品正在中国开展包括RRMM适应症在内的多项由研究者发起的临床试验(IIT),以评估其安全性及有效性。2021年11月,GC012F被美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认定,用于治疗多发性骨髓瘤。

 

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