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歌礼将在今年美国癌症研究协会年会报告两款在研抗癌新药ASC61和ASC60的最新临床前研究结果

健闻君健闻君 2022-03-29 266 次 收藏0

(医药健闻2022年3月28日讯)歌礼制药有限公司宣布公司2款在研抗癌新药,口服PD-L1小分子抑制剂ASC61和脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC60的最新临床前研究结果入选2022年美国癌症研究协会(AACR)年会(“2022年AACR年会”)。摘要内容现已在AACR官网公布。

AACR年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面,是全球肿瘤研究的焦点,汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。本届AACR年会将于美国中部时间2022年4月8日至13日在美国路易斯安那州新奥尔良举行。

入选2022年AACR年会的壁报展示的摘要信息如下:

(1)ASC61

摘要标题:口服PD-L1抑制剂ASC61在两种肿瘤小鼠模型中的体内疗效评估

  • 报告形式:壁报展示
  • 摘要编号:5529
  • 会议类别:免疫
  • 会议主题:免疫治疗临床前研究
  • 报告时间:美国中部时间2022年4月8日下午12:00-1:00
  • 报告人/作者:吴劲梓、何菡萏歌礼生物科技(杭州)有限公司

ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂,通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞,从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。临床前研究显示,在同基因肿瘤小鼠模型及人源化肿瘤小鼠模型中,ASC61均显示显著抑制肿瘤生长的作用,其抑瘤效果优于或与阿特珠单抗Atezolizumab,已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的PD-L1治疗性单克隆抗体相当且耐受性良好。ASC61在晚期实体瘤患者中的美国I期临床试验申请已获FDA批准,第一例患者预计于2022年第二季度入组。

(2)ASC60

摘要标题:口服脂肪酸合成酶抑制剂ASC60在两种肿瘤小鼠模型中的疗效验证

  • 报告形式:壁报展示
  • 摘要编号:5466
  • 会议类别:实验和分子治疗
  • 会议主题:小分子治疗药物
  • 报告时间:美国中部时间2022年4月8日下午12:00-1:00
  • 报告人/作者:吴劲梓、何菡萏, 歌礼生物科技(杭州)有限公司

ASC60是一款强效、选择性、安全的口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂,通过阻断脂肪酸从头合成(DNL),从而破坏肿瘤细胞中的代谢和肿瘤相关信号转导。临床前小鼠肿瘤模型研究显示,ASC60可有效抑制肿瘤生长并加强mPD-1抗体的抑瘤效果。歌礼已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交ASC60治疗晚期实体瘤的I期临床试验申请。

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