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亘喜生物宣布其同种异体CAR-T细胞疗法TruUCAR平台取得诸多重要进展

健闻君健闻君 2022-02-23 360 次 收藏0

(医药健闻2022年2月23日讯)亘喜生物科技集团,一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司,宣布其专有的、旨在开发高质量同种异体CAR-T细胞疗法的TruUCAR平台取得诸多进展。基于该平台,亘喜生物致力于打造一系列成本更低、使用更便捷的“即用型”同种异体CAR-T单药疗法。

近期,基于TruUCAR平台开发的候选产品GC502针对复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的首次人体临床试验数据摘要已被美国癌症研究协会(AACR)接受,亘喜生物将在位于路易斯安那州新奥尔良市举办的AACR 2022年会期间以海报形式公布数据详情。GC502是一种CD19/CD7双靶向同种异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。目前,一项在中国开展的、由研究者发起的I期临床试验(IIT)正在评估其针对B细胞恶性肿瘤的功效。TruUCAR平台创新的双靶向CAR结构,能使细胞药物上的CD19 CAR特异性靶向恶性肿瘤细胞,同时CD7 CAR则用于抑制宿主抗移植物排斥反应(HvG)。这一独特设计赋予GC502成为一款单药疗法的潜力,使患者在成功清淋后,无需辅助额外的治疗以抑制HvG。以上摘要的完整标题将于美国东部时间2022年3月8日(星期二)下午4:30公布在AACR 的线上议程页面(AACR Online Itinerary Planner),摘要内容则将于2022年4月8日(星期五)发布。

此外,基于TruUCAR平台开发的另一款候选产品GC027,是一种靶向CD7的即用型同种异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)成人患者。目前,GC027也正处于一项在中国开展的,旨在评估其安全性及有效性的由研究者发起的I期临床试验(IIT)。去年AACR年会期间,亘喜生物就已曾公布过GC027相关研究的初步数据,数据显示疗效优异、安全性良好。以上两款产品在临床研究阶段的积极进展,有助于进一步佐证TruUCAR平台技术在开发同种异体CAR-T细胞疗法方面的强大实力。 

 

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