(医药健闻2022年2月16日讯)

今日焦点：

1、益普生将剥离消费者保健业务

2、康泰伦特上海外高桥临床供应中心扩建温控产能

3、联影医疗与中东最大整体癌症治疗中心侯赛因国王癌症中心战略签约

4、阿斯利康中国呼吸、消化及自体免疫事业部成立

5、富士胶片发布2021财年第三季度财报

益普生(Ipsen)发布2021年业绩报告，并提供了对其消费者保健业务(CHC)战略审查的最新进展。2021年总销售额达到28.689亿欧元，与去年相比增长10.7%；其中，特殊护理业务(Specialty Care)销售额为26.433亿欧元，增长11.0%，CHC业务销售额为2.256亿欧元，增长7.1%。核心合并净利润为7.581亿欧元，增长24.2%。剥离CHC业务谈判方面，根据其董事会于2022年2月10日做出的决定，益普生已与Mayoly Spindler就其全球CHC业务的剥离进行了独家谈判。益普生与Mayoly Spindler各自CHC业务的组合，将创建一个全球性的消费者保健平台。益普生CHC业务的对价代表3.5亿欧元的企业价值，包括5000万欧元的盈利或有付款。该预计将在2022年第三季度结束前完成。

富士胶片发布2021财年第三季度财报。数据显示，公司本期(2021年4月1日~2021年12月31日)实现销售收入18,609亿日元(同比增长18.3%)，营业利润为1,865亿日元(同比增长54.8%)。旗下医疗健康事业领域，销售收入为5,767亿日元(同比增长48.6%)。营业利润为753亿日元(同比增长108.0%)。富士胶片集团将“医疗健康和高性能材料”事业领域分为“医疗健康”和“高性能材料”两大事业领域，以强化医疗健康业务在公司中长期发展中的引领作用。 

阿斯利康中国呼吸、消化及自体免疫事业部成立。阿斯利康中国表示，决定合并呼吸及自体免疫事业部、消化与呼吸雾化事业部，以成立上述新事业部，并由现任其中国副总裁、呼吸及自体免疫事业部负责人林骁带领。原先消化与呼吸雾化事业部负责人陈鹏亘，其去向将后续通知。现任阿斯利康中国助理副总裁杨在峰将继续领导消化及呼吸雾化业务部呼吸雾化产品、消化针剂产品、消化口服产品的销售团队，将直接向中国副总裁，呼吸、消化及自体免疫事业部负责人林骁汇报。

Catalent康泰伦特上海外高桥临床供应中心扩建温控产能。全球领先的CDMO企业Catalent康泰伦特制药公司近日宣布，计划扩建其在中国上海外高桥自贸区的临床供应设施，增加临床药品的温控储存和分发能力并拓展二级包装产能。预计该设施扩建约2,800平方米，临床存储能力将在原有基础上增加一倍，并持续增设2到8摄氏度冷藏，以及零下70到90摄氏度的深冻存储能力。此次扩建与投产将于2022年年中完成。  

近期，联影医疗与中东最大整体癌症治疗中心侯赛因国王癌症中心(KHCC)战略签约。与此同时，联影医疗正积极推进中山医院与KHCC的院级合作。未来三方将合力构建全球范围的产学研融合创新生态——共建辐射亚洲与非洲的核医学与医学影像应用展示研究与学术交流基地；围绕重大科研课题与技术培训开展国际多中心合作；共同培养创新型、复合型跨国人才。

明码生物科技与基迪奥生物科技联合实验室建立。明码(上海)生物科技有限公司与广州基迪奥生物科技有限公司正式为双方在珠三角地区共同建立的高通量测序联合实验室揭牌。该实验室立足于珠三角地区，旨在为合作伙伴提供高质量且极速的高通量测序服务，包括基因组、转录组、单细胞、宏基因组等测序服务，助力合作伙伴在疾病诊断、诊断试剂开发、科学研究及药物研发等领域实现高速发展。

上海序祯达生物科技有限公司携手广东东创健康产业有限公司、广州八百方信息技术有限公司、尚医智联(广州)健康科技有限公司在广州举行集中签约仪式并签署战略合作协议。此次战略合作的成功签约，标志着东创健康产业集团与序祯达将充分发挥各自领域的优势，资源互补，携手在“医疗健康+基因测序”领域展开全面合作。

可及性高的冻干剂型mRNA-LNP新冠疫苗在临床前研究中表现出良好的稳定性和免疫原性。致力于专注开发重大疾病创新型疫苗的江苏瑞科生物技术股份有限公司公布了其子公司武汉瑞科吉生物科技有限公司冻干剂型mRNA新冠肺炎疫苗的临床前数据。瑞科吉生物的冻干剂型mRNA-LNP新冠肺炎疫苗采用LNP递送系统，应用自主开发的冷冻干燥技术实现了4度和25度条件下的制剂稳定性。该疫苗可在常规冷链条件下贮存与运输，极大地提高了疫苗的可及性。研究成果已在 bioRxiv 在线发布。

康禧全球投资基金宣布完成三期美元基金的首轮3亿美金关账。康禧全球投资基金，一间总部位于香港，专注于全球生命科技领域投资的风投基金，宣布成功完成了三期美元基金的首轮关账，首轮关账规模为3亿美金。康禧投资就其三期美元基金正式展开募资仅6个月，就已获得了来自美国和大中华地区知名投资者的青睐。值得一提的是，康禧投资二期美元基金的全部投资人均已等额甚至加码认购第三期美元基金。

蔼睦医疗宣布用于治疗视网膜血管疾病的新型双特异性生物分子AM712获 FDA批准。致力于满足全球眼科、神经和精神系统疾病治疗需求的临床阶段创新生物医药公司蔼睦医疗今天宣布，美国食品和药物管理局 已批准其 AM712 (ASKG712) 的临床开发新药研究(IND)申请。AM712是一款新型双特异性生物分子，能够同时阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 和血管生成素-2 (Ang-2)，治疗视网膜血管疾病。蔼睦医疗在前不久与 AskGene Pharma Inc.签订了一项许可协议，获得了在全球亚洲以外地区和日本市场开发、生产和商业化 AM712 (ASKG712) 的独家权利。

NURTEC ODT用于偏头痛急性治疗的亚太地区关键试验达到主要终点。Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.和其位于中国的子公司BioShin Limited宣布，rimegepant(NURTEC?ODT)用于偏头痛急性治疗的亚太III期临床试验的结果为阳性。在BioShin的领导下，三期区域多中心研究BHV3000-310达到了评估口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂rimegepant口服崩解片(ODT)的疗效和安全性的共同主要终点。