(医药健闻2026年9月8日讯)

企业动态

珀金埃尔默（PerkinElmer）完成对制药生产自动化及GMP IT解决方案提供商SimoTech的收购。此次收购完成后，SimoTech将被纳入珀金埃尔默更广泛的生命科学服务平台，与其OneSource实验室综合服务和数字化解决方案业务，以及Project Farma的生产和工程服务形成协同。SimoTech团队将正式加入公司，成为其扩大的制药服务业务的一部分。

依视路陆逊梯卡集团（EssilorLuxottica SA）高管莱昂纳多·玛丽亚·德尔·韦基奥（Leonardo Maria Del Vecchio）上月离职后，集团不会再找人接替其集团首席战略官兼雷朋品牌总裁的职位。达维德·希内蒂将扩权，出任首席运营兼研发官。克丽丝泰尔·巴朗热将被任命为首席增长官。阿方索·切鲁洛将负责北美光学零售以及医疗外科相关业务。

飞利浦宣布计划挂牌出售其位于美国华盛顿博塞尔的产业园区。该园区是飞利浦全球超声技术创新研发的核心基地之一。飞利浦明确，此次出售属于长期不动产与办公场所规划战略的一环，不会影响西雅图地区的员工就业和公司业务运营。若该园区成功出售，飞利浦将在当地重新选址，并进行员工与业务的整体搬迁。

9月4日，金斯瑞生物科技在港交所公告，公司建议将Probio Technology Limited（蓬勃生物，为公司的间接非全资附属公司）分拆并将其股份在联交所主板独立上市。有关建议分拆的详情尚待落实。于建议分拆完成后，公司将继续持有蓬勃生物的控股权益，其仍将为公司的附属公司，其财务业绩将继续合并入集团的财务报表中。

AI原生药物研发公司艾斐智药（AIPher）宣布完成亿元天使轮融资，本轮融资由襄禾资本领投，智谱旗下星连资本及某知名产业基金跟投。本轮融资将主要用于以DrugCLIP为代表的药物基础模型和AI药物研发智能体引擎PharmAgents的研发，同时建设多模态药物研发干湿闭环体系，并推进自主与合作创新药管线的实质性进展。

九州通医药集团与京东健康签署战略合作协议。双方将共同整合渠道、供应链、技术与金融服务等领域的核心优势，围绕供应链、履约、消费场景与数智化采购等场景进行多维度深化协同，不断探索新模式、优化产业链效率。

9月7日，上海医药集团股份有限公司与中国科学院上海药物研究所签署合作框架协议。双方将围绕创新药物研发及成果转化开展深度合作，进一步推动科研端与产业端优势衔接，共同提升创新成果转化效率。

药石科技公告，拟与南京江北新材料科技园有限公司签署投资合作协议，共同设立注册资本1.6亿元的项目公司，其中公司或其全资子公司持股70%，对方持股30%。项目公司将参与南京江北新材料科技园约195亩地块竞买，竞得后推进南京CDMO创新基地建设，项目整体投资预计约20亿元，其中项目公司基础设施投资暂估约8亿元，后续运营投入由公司或其控股主体分期实施。

复星医药公告称，控股子公司复星医药新加坡公司通过大宗交易及集中竞价方式出售989.70万股GlandPharma股份，占其总股本6.00%，交易总对价约2.94亿美元。

四环生物公告，公司拟以现金人民币1.6亿元收购中润药业65.6146%股权，其中中润医药产业转让63.5963%、广东坤海转让2.0183%；同时中润药业向广东坤海、广东普润定向减资合计17.9817%股权。交易完成并减资后，公司将持有中润药业80%股权。本次交易已经董事会审议通过，尚需提交股东会审议。

产业动态

百奥赛9月2日宣布，公司近期与齐鲁制药签署全人纳米抗体分子非排他授权合作协议。根据协议，百奥赛图将向齐鲁制药授权一款全人纳米抗体分子，用于支持其在神经领域创新药物项目中的研发探索。本次合作涉及的纳米抗体分子由百奥赛图自主研发的RenNano纳米抗体平台产生。按照协议条款，百奥赛图将获得首付款，并有权在相关产品达到特定开发、监管及商业化里程碑时获得相应付款。

默沙东宣布其PD-1抑制剂可瑞达（帕博利珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，帕博利珠单抗用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的可手术切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌成人患者，单药新辅助治疗，并在手术后联合放疗加或不加顺铂化疗进行辅助治疗，随后继续帕博利珠单抗单药治疗。

卫材株式会社与渤健公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体LEQEMBI（中文商标名：乐意保；通用名：仑卡奈单抗）的皮下注射剂型（皮下自动注射笔：SC-AI）作为早期阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障碍（MCI）或轻度阿尔茨海默病痴呆（二者统称为早期阿尔茨海默病）的初始治疗药物。乐意保皮下自动注射笔计划于卫材2026财年（截至2027年3月31日）期间上市。

复星医药公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的芦沃美替尼片（商品名：复迈宁）新增适应症获国家药监局批准，获批适应症为用于伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病成人患者。

先声药业公告，公司此前与瑞阳生物达成战略合作，获得英沐乐在大中华区的独家商业化权益。2026年9月3日，库莱韦拜单抗注射液（商品名：英沐乐 ）获国家药品监督管理局批准在中国上市，用于预防新生儿和婴儿感染RSV引起的下呼吸道感染。

泰诺麦博自主研发的1类儿童专用创新药芮特韦拜单抗注射液（商品名：新多妥）通过优先审评审批程序获国家药品监督管理局批准上市，获批适应症为即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸道感染。

由西湖大学、西湖实验室、西湖制药（杭州）有限公司联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片（商品名：艾普司韦）日前正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。该药可用于成人轻型、中型新型冠状病毒感染的治疗。艾普司韦是国内首款凭借人工智能（AI）辅助研发而获批上市的原创药——从源头发现到完成临床试验，仅用时三年半。

中国生物制药附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426「GPC3抗体药物偶联物(ADC)」拟用于晚期恶性肿瘤，现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验(IND)批准，公司将加速其I期临床试验。

锐珂医疗（Carestream Healthcare International）推出最新版DRX-LC探测器，进一步提升长幅成像在多种检查及临床环境下的影像性能、检查效率与图像质量。锐珂DRX-LC探测器通过单次曝光长幅成像简化这一流程，使放射技师能够通过一次曝光完成长骨和脊柱检查。最新版DRX-LC探测器在原有基础上进一步整合先进技术，并借助AI提升检查一致性与图像质量。