(医药健闻2022年2月10日讯)

今日焦点：

1、强生去年底暂停生产新冠病毒疫苗

2、葛兰素史克发布最新业绩

3、CVS预计今年年新冠疫苗接种数量将下降70%-80%

4、索迪斯完成收购上海拓美医疗

5、梯瓦可能为美国阿片类药物和解支付36亿美元

强生公司(Johnson & Johnson)去年年底悄悄关闭了唯一一家生产可用新冠疫苗的工厂。停产是暂时的，这家位于荷兰莱顿市的工厂预计将在几个月后再次开始生产新冠疫苗。该工厂一直在生产一种实验性但可能更有利可图的疫苗，以预防一种不相关的病毒。该公司称目前有数百万剂新冠疫苗库存，并称将继续向其所有工厂提供生产疫苗所需的药物成分。但由于莱顿工厂暂时停产，这可能使强生的疫苗供应减少几亿剂。

葛兰素史克公布2021财年第四季度及全年财务业绩。财报显示，2021财年全年营业额为341.14亿英镑，同比增长5%。经调整的营业利润为88.06亿英镑，同比增长9%。按业务部门划分，制药部门营业额为177.29亿英镑，同比增长10%;疫苗部门营业额为67.78亿英镑，同比增长2%;消费者保健部门营业额为96.07亿英镑，同比增长5%。新冠肺炎解决方案销售额为14亿英镑;其中，新冠抗体药物Xevudy销售额为9.58亿英镑，大流行佐剂销售额为4.47亿英镑。2021年第四季度营业额为95.27亿英镑，同比增长13%；经调整的营业利润为18.93亿英镑，同比增行15%。

CVS预计，2022年新冠疫苗接种数量将下降70%-80%。CVS Health Corp 周三表示，预计2022年COVID-19疫苗的使用将比去年减少70%至80%，并补充说，店内诊断测试可能会减少40%至50%。该公司高管在财报发布后的电话会议上表示，该公司在第四季度(10月至12月)实施了更多的新冠疫苗增效剂，而不是此前预期的2022年第一季度。

制药商梯瓦(Teva)可能为美国阿片类药物和解支付高达36亿美元。梯瓦制药公司(Teva . ta)周三表示，将支付高达36亿美元的现金和药品，以了结数千起诉讼，这些诉讼指控梯瓦和其他制药公司加剧了美国阿片类药物的流行。总部位于以色列的梯瓦制药是世界上最大的非专利药生产商，本周与德克萨斯州达成了一项价值2.25亿美元的和解协议，其中包括1.5亿美元现金和7500万美元的产品。

索迪斯完成收购上海拓美医疗。作为医疗与健康行业综合实施管理的全球领军企业，索迪斯的医疗设备管理服务可提供全面的资产管理，能够最大限度地提高医疗设备资产，保障医疗设备运行良好，并为临床工作人员提供及时支持，最终提高所服务医疗与健康客户的临床结果和业务绩效。上海拓美医疗管理有限公司于2010年成立于上海，是专注于为医院医疗设备提供全生命周期解决方案的医疗设备整体外包管理服务商。核心业务包括为区域医疗机构、医院医联体及各大医院提供专业化的医疗设备运营管理整体解决方案。

温瑞通，医药空运安全冷链解决方案的全球市场领导者，推出了其最新创新产品 Releye RAP温控集装箱，这个新品还增加了新的控制塔管理服务。作为新一代 Releye 集装箱中最大的一款，RAP 是世界上唯一的一款将大容量与卓越功能相结合的集装箱。Releye RAP温控集装箱可以显著降低每批货物的二氧化碳排放量，是未来安全冷链运输的解决方案。

精准肿瘤免疫药物开发创新企业翰思生物宣布，联合创始人李其翔(Henry Li)博士就任总裁和首席科学家，联合创始人张磊博士就任首席医学官。李其翔博士2022年一月正式加入翰思生物的高管团队，目前领导和参与公司的总体战略布局，新药的研发及日常管理。在加入翰思生物前，李博士任全球知名CRO冠科生物的全球首席科学家。张磊博士在制药行业和临床研究方面拥有20多年的经验。张博士曾在Celgene(新基制药)总部担任全球执行医学总监和计划负责人。此前, 张博士曾在诺华肿瘤学全球业务部担任临床适应症主管。在加入诺华之前张博士曾在礼来制药总部工作。

九安医疗新冠自测试剂盒已向美ACC交货1.05亿人份。九安医疗发布公告称，其美国子公司iHealthLabs.Inc与美国ACC(美国陆军合约管理指挥部)代表美国HHS(美国卫生与公众服务部)就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》，向其销售2.5亿人份iHealth试剂盒产品，合同价税合计金额为12.75亿美元(含运费) ，约合人民币81.01605亿元。

基石药业宣布国内首个IDH1抑制剂拓舒沃(艾伏尼布片)在中国获批，为急性髓系白血病患者提供新治疗选择。基石药业宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准同类首创药物拓舒沃(艾伏尼布片)的新药上市申请，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)，为该患者人群提供了新的精准治疗选择。2020年，拓舒沃被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入“临床急需境外新药名单(第三批)”，获得快速通道审评审批资格。同时，作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃以其明确的临床优势，入选了2020版《CSCO恶性血液病诊疗指南》。

德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.宣布Selinexor在治疗晚期或复发性子宫内膜癌的III期临床研究(SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055)中获得阳性临床试验结果(N=263)，该研究评估了口服Selinexor用于晚期或复发性子宫内膜癌一线维持治疗的有效性和安全性。

康方生物首次切入疼痛领域的NGF单抗(AK115)治疗疼痛(包括癌痛)临床试验获批。康方生物公告，该公司自主研发的创新型神经生长因子(NGF)单克隆抗体(研发代号：AK115)注射液临床试验申请已经获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准，用于治疗疼痛(包括癌痛)。