(医药健闻2021年11月19日讯)致力于研发和商业化同类首款及/或同类先进血液及实体肿瘤疗法的领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司于本周为投资者成功举行了两场研发日活动，并向与会人员深入介绍了公司的研发理念、策略、实力及Xpovio®（塞利尼索）的上市准备工作。活动期间，公司领导团队详细介绍了公司强大的药物发现和早期开发管线、具有巨大潜力的临床开发管线、以及Xpovio®（塞利尼索/ATG-010）这个率先进入商业化阶段的核心品种。

聚焦医疗需求，锁定潜在市场 -- 德琪医药在活动中详细介绍了其目标市场的具体情况，这些市场是在综合考虑了当地未被满足的医疗需求、医保的覆盖状况和GDP增长等重要因素后选出的。XPOVIO®在韩国较计划提前获得上市许可，拉开了德琪医药在亚太商业化进程的序幕。公司分享了塞利尼索在中国获得的积极反馈，以及在今年年底前后获得上市许可的预期。此外，公司预计塞利尼索将在年底至2022年期间在包括中国大陆在内的多个国家和地区获得上市许可。